药物不良反应监测是（ ）A．对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察B．对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C．对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D．对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察E．以上均不对
药物不良反应监测是（ ）
A．对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察
B．对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察
C．对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察
D．对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察
E．以上均不对
相关考题：
药品不良反应监测的概念是()。A.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测B.药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察C.药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察D.药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察E.药物不良反应监测过期药品的监测和考察
根据下列选项，回答题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》A．药品不良反应B．严重药品不良反应C．药品群体不良事件D．药品不良反应报告和监测E．药品重点监测是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应查看材料
药品不良反应报告和监测是指（ ）。A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用
药物不良反应监测是( )A．对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察B．对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C．对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D．对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察E．以上均不对
药物不良反应是指A．合格药品在正常用法，用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应B．不合格药品在正常用法，用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应C．合格药品在任意使用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应D．合格药品在超剂量使用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应E．合格药品在不遵医嘱使用时出现与药目的无关的或意外的有害反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A.不合理用药可能造成的有害反应SXB 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A.不合理用药可能造成的有害反应B.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应C.合格药品在正常用法下导致的致畸反应D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应
属于药物不良反应监测的是A.对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督和考察B.对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C.对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D.对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察E.对过期药品在超量使用时出现的有害反应进行考察
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A．合格药品在超剂量使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B．合格药品长期使用后出现的与用药目的有关的中毒有害反应C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E．存在安全隐患的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
药品不良反应监测的说法，错误的是( )。A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A. 不合理用药可能造成的有害反应B. 长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应C. 合格药品在正常用法下导致的致畸反应D. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应E. 正常用法用量下出现的能预测的有害反应
对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
药品不良反应监测的概念是A药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察B药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察C药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察D药物不良反应监测过期药品的监测和考察E药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测
药品不良反应报告和监测是指A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心做出报告并进行核实的过程
药品不良反应报告和监测是指（）A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用
药品不良反应的定义是（）。A、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B、合格药品在超剂量使用中出现的有害反应C、合格药品在违反配伍禁忌使用后出现的与用药目的无关的有害反应D、不合格药品在使用过程中出现的有害反应
单选题属于药物不良反应监测的是（ ）。A对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督和考察B对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的尤关的或意外的有害反应进行监督和考察E对过期药品在超量使用时出现的有害反应进行考察
单选题药品不良反应监测的说法，错误的是（）A药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B药物不良反应监测是药物警戒的所有内容C药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D药物不良反应监测主要包括对药品不良信息收集，分析和监测E药物不良反应监测不包含药物滥用和误用的监测
填空题ADR监测制度是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药（）无关的或（）的有害反应的监督和考察。