UFs项不包括A．在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B．从实验动物资料外推到人的不确定性C．从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D．当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时E．以上都是
UFs项不包括
A．在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性
B．从实验动物资料外推到人的不确定性
C．从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性
D．当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时
E．以上都是
相关考题：
下面说法错误的是A．基础毒性又称一般毒性B．基础毒性可分为急性、亚急性、亚慢性和慢性作用C．研究方法以体外实验为主，体内试验作为补充D．基础毒性是指实验动物单次、多次染毒所产生的总体毒性总体综合效应E．基础毒性是相对特殊毒性而言的
下面说法错误的是（ ）。A.基础毒性又称一般毒性，．B.基础毒性可分为急性、亚急性、亚慢性和慢性毒性作用C.研究方法以体外试验为主，体内试验作为补充D.基础毒性是指实验动物单次、多次染毒所产生的总体毒性综合效应E.基础毒性是相对特殊毒性而言的
下列哪项可影响UFs的数值 A、人群中个体敏感性的变异带来的不确定性B、从实验动物资料外推到人的不确定性C、从亚慢性毒性资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D、以LOCEL替代NOAEL，计算RfDE、用于推导的资料库不完整
慢性毒性实验所需试验动物数量与亚慢性毒性试验所需要的动物数量相比 A、不应有明显差别，二者可相同B、慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可C、慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数D、慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量E、慢性毒性试验动物数要明显少于亚慢性毒性试验动物数量
UF项不包括 A、在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B、从实验动物资料外推到人的不确定性C、从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D、当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时E、从慢性毒性试验推导亚慢性毒性试验结果的不确定性
在计算参考剂量RfD时，应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差，确保安全。以下描述中正确的是A、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍D、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍
在计算参考剂量RID时，应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差，确保安全。以下描述中正确的是A.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍D.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍
有关化学毒物的基础毒性，下面说法错误的是A.基础毒性又称一般毒性B.基础毒性可分为急性、亚急性、亚慢性和慢性毒性作用C.一般毒性的研究方法以体外试验为主，体内试验作为补充D.基础毒性是指实验动物单次、多次染毒所产生的总体毒性综合效应E.基础毒性是相对特殊毒性而言的
申报新药时必须报送的药理、毒理研究资料有：①主要药效学试验资料；②一般药理试验资料；③急性毒性，长期毒性试验资料；④致突变，致癌试验资料等。A.①+②+③+④B.①+②+③C.①+③D.③+④E.以上均不正确申报Ⅱ类新药须报送的资料有
UFs项包括A.在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B.从实验动物资料外推到人的不确定性C.从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D.当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时E.以上都是
UFs项不包括A.在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B.从实验动物资料外推到人的不确定性C.从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D.当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时E.以上都是
化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下亚慢性试验的实验动物主要选用A.仓鼠和犬B.大鼠和犬C.豚鼠和家兔D.小鼠和猴E.小鼠和犬
有关亚慢性毒性试验的目的，不正确的是A.比较毒效应的物种差异进行毒性机制研究提供线索为外推到人提供依据B.研究受试物亚慢性毒性剂量一反应关系，确定NOAEL和LOAELC.观察受试物亚慢性毒效应谱、毒作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性D.确定LD的大小E.为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据
UFs项不包括（）。A、在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B、从实验动物资料外推到人的不确定性C、从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D、当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时E、以上都是
在制定食品安全风险评估中的不确定系数时应包括（）A、人群个体敏感性的变异估计B、使用动物资料外推到人的变异估计C、亚慢性研究外推到慢性研究的不确定性D、由LOAEL代替NOAEL的变异估计E、数据库不完整的不确定性
UFs项包括（）A、在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B、从实验动物资料外推到人的不确定性C、从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D、当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时E、以上都是
多选题在制定食品安全风险评估中的不确定系数时应包括（）A人群个体敏感性的变异估计B使用动物资料外推到人的变异估计C亚慢性研究外推到慢性研究的不确定性D由LOAEL代替NOAEL的变异估计E数据库不完整的不确定性
多选题下列哪项可影响UFs的数值（）。A人群中个体敏感性的变异带来的不确定性B从实验动物资料外推到人的不确定性C从亚慢性毒性资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D以LOCEL替代NOAEL，计算RfDE用于推导的资料库不完整
单选题UFs项包括（）A在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B从实验动物资料外推到人的不确定性C从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时E以上都是