男,1岁。至今不认识父母,不能独坐,可见特殊面容,通贯掌。染色体核型为:47XY+21。该患儿最可能的情况是A、呆小症B、21-三体综合征C、癫癎D、脑瘫E、苯丙酮尿症

男,1岁。至今不认识父母,不能独坐,可见特殊面容,通贯掌。染色体核型为:47XY+21。该患儿最可能的情况是

A、呆小症

B、21-三体综合征

C、癫癎

D、脑瘫

E、苯丙酮尿症


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对21-三体综合征最有确诊价值的是A.通贯手B.肌张力低下C.智力低下D.特殊面容E.染色体核型分析

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21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析

对21-三体综合征最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下

对21-三体综合征最有确诊价值的是( )。A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下

对唐氏综合征最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下

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对21-三体综合征最有确诊价值的是A.智力力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下

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