临床试用或者临床验证应当在设区的市级以上人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。() 此题为判断题(对，错)。
临床试用或者临床验证应当在设区的市级以上人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。()
此题为判断题(对，错)。
相关考题：
对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用中药饮片,医疗机构炮制中药饮片,应当() A.应经过所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门审批B.应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案C.应经过所在地省级级人民政府药品监督管理部门审批D.应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是 A、县以上人民政府卫生主管部门B、设区的市级人民政府卫生主管部门C、省级人民政府卫生主管部门D、县级以上人民政府药品监督管理部门E、设区的市级人民政府药品监督管理部门
有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是A.省级卫生行政部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级卫生行政部门E.县级卫生行政部门
麻醉药品和第一类精神药品处方资格，由哪个部门授予A、县级以上卫生行政主管部门B、省级卫生行政主管部门C、设区的市级人民政府卫生主管部门D、设区的市级人民政府药品监督管理部门E、执业医师所在的医疗机构
免于进行临床试验的医疗器械目录由（）制定、调整并公布。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
单选题有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是（）A省级卫生行政部门B设区的市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D设区的市级卫生行政部门E县级卫生行政部门