有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是A.省级卫生行政部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级卫生行政部门E.县级卫生行政部门
有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是
A.省级卫生行政部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级卫生行政部门
E.县级卫生行政部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级卫生行政部门
E.县级卫生行政部门
参考解析
解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。故本题选C。
相关考题：
有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（ ）。A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂的条件包括（ ）。A．必须是临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品B．必须是临床或科研需要市场无供应或供应不足的麻醉药品和精神药品C．持有医疗机构制剂许可证D．麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡E．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位A．临床需要经批准而配制的固定处方制剂B．科研需要经批准而配制的固定处方制剂C．临床或科研需要经批准而配制的固定处方制剂D．临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂E．临床或科研需要经批准而配制、自用的处方制剂
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是A、临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B、持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构C、持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构D、经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E、只能在本医疗机构使用，不得对外销售
有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是A.省级卫生行政部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级卫生行政部门E.县级卫生行政部门
医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是( )。A．临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品B．临床需要的麻醉药品和精神药品C．经所在地省药品监督管理部门批准D．医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡E．医疗机构需要持有GMP证书
医疗机构配制的制剂，应当是（ ）。A．本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的B．临床急需而市场上供应不足的品种，并经省级卫生部门批准的C．本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的品种D．本单位科研需要而市场上没有供应的品种，并经省级卫生部门批准E．本单位临床和科研急需而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理部门C、县级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、地区药品监督管理部门
关于医疗机构配制制剂品种批准文号的限制性规定，哪一条是不正确的A、医疗机构配制制剂品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、医疗机构配制制剂须经所在地市级药品监督管理部门批准后方可配制C、市场上有供应的品种不得配制D、已取得批准文号的品种不得配制E、医疗机构必须取得《医疗机构制剂许可证》才能进行制剂品种配制
医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是A．临床需要而市场无供应的麻醉药品和精补药品B．临床需要的麻醉药品和精神药品C．经所在地省药品监督管理部门批准D．医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡E．医疗机构需要持有GMP证书
医疗机构配制的制剂品种，应当是A．临床需要本单位市场上供应不足的，并经省级药品监督管理部门批准B．临床需要而市场上供应不足的，并经省级卫生行政部门批准C．临床需要而市场上可以供应的，并经省级药品监督管理部门批准D．临床需要而市场上没有供应的，并经国家药品监督管理部门批准E．临床需要而市场上没有供应的，并经省级药品监督管理部门批准
关于医疗机构配制制剂，下列说法正确的是( )A.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种B.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要的品种D.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上供应不足的品种E.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是A:国家食品药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:县级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:地区药品监督管理部门
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构C.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构D.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E.只能在本医疗机构使用，不得对外销售
医疗机构制剂是指（）A、医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂B、医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂C、医疗机构根据本单位临床需要而市场没有供应的常规配制、自用的固定处方制剂D、医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂
有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）A、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B、医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售C、医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D、经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
关于医疗单位制剂管理，正确的是（）A、非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B、医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》C、医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准D、医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医师处方在本医院使用，不得在市场上销售E、经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
医疗机构制剂是指（）A、医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂B、医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂C、医疗机构根据本单位临床需要而市场没有供应的常规配制、自用的固定处方制剂D、医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂E、医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂
医疗机构配制的制剂应当是单位（）。A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研需要而市场上没有的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
单选题医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（ ）。A临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂B临床需要经批准而配制的固定处方制剂C临床或科研需要经批准而配制的固定处方制剂D科研需要经批准而配制的固定处方制剂E临床或科研需要经批准而配制、自用的处方制剂
单选题关于医疗机构制剂，下列说法不正确的是（ ）。A医疗机构配制的制剂，可以是临床科研的处方制剂B医疗机构制剂，是指医疗机构根据单位临床需要经批准而常规配制、自用的固定处方制剂C医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由各级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》D无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂E自制制剂的范围包括：①临床常用而疗效确切的协定处方制剂；②市场上有供应的，但紧缺的制剂
单选题医疗机构配制的制剂品种，应当是（ ）。A临床需要本单位市场上供应不足的，并经省级药品监督管理部门批准B临床需要而市场上供应不足的，并经省级卫生行政部门批准C临床需要而市场上可以供应的，并经省级药品监督管理部门批准DI临床需要而市场上没有供应的，并经国家药品监督管理部门批准E临床需要而市场上没有供应的，并经省级药品监督管理部门批准
单选题有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是（）A省级卫生行政部门B设区的市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D设区的市级卫生行政部门E县级卫生行政部门
单选题对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（）A国家食品药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门E地区药品监督管理部门
单选题医疗机构制剂是指（）A医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂B医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂C医疗机构根据本单位临床需要而市场没有供应的常规配制、自用的固定处方制剂D医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂E医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂