医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。() 此题为判断题(对,错)。

医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()

此题为判断题(对,错)。


相关考题:

医疗机构研制的第三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。() 此题为判断题(对,错)。

医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。() 此题为判断题(对,错)。

医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。() 此题为判断题(对,错)。

医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报()审查批准。 A、设区的市级人民政府药品监督管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门

医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。 A、省级以上工商行政管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部

医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。() 此题为判断题(对,错)。

医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家药品监督管理部门

专门从事第二类精神药品批发业务的企业A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准B.应当经国务院药品监督管理部门批准C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准D.应当经所在地省级卫生部门批准E.应当经上级行政主管部门批准

医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴()A省级以上药品监督管理部门B市级以上药品监督管理部门C省级以上工商管理部门D市级以上工商管理部门E国家药品监督管理部门