医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴()A省级以上药品监督管理部门B市级以上药品监督管理部门C省级以上工商管理部门D市级以上工商管理部门E国家药品监督管理部门

医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴()

A省级以上药品监督管理部门

B市级以上药品监督管理部门

C省级以上工商管理部门

D市级以上工商管理部门

E国家药品监督管理部门


参考解析

相关考题:

医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。() 此题为判断题(对,错)。

医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。 A、省级以上工商行政管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部

医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。() 此题为判断题(对,错)。

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经( )。A.信息产业部门审查批准B.药品监督管理部门审查批准C.工商管理部门审查批准D.电信管理部门审查批准

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告( )。A.必须经过工商行政管理部门审查批准B.必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准C.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准,广告要注明批准文号D.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准,广告要注明广告审查批准文号E.必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准,广告要注明广告审查批准文号

医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家药品监督管理部门

场馆内刊登、播放、派发广告及表演性广告要经过场馆管理部门的审核和批准。() 此题为判断题(对,错)。

农业转基因生物的广告,应当经()审查批准后,方可刊登、播放、设置和张贴。

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经A、信息产业部门审查批准B、(食品)药品监督管理部门审查批准C、工商管理部门审查批准D、电信管理部门审查批准E、广电总局审查批准

《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告( )。A.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准B.必须经过工商管理部门审查批准C.国务院信息产业主管部门审查批准D.要注明广告审查批准文号E.要注明药品规格

刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是A.国家药品监督管理部门B.省级以上人民政府药品监督管理部门C.地、市级以上人民政府药品监督管理部门D.地、市级卫生行政部门E.省级卫生行政部门

药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布D.有充分证据的可以宣传其有效率

医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得()。A、刊登B、播放C、散发D、张贴

医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。A、工商行政管理部门B、质量技术监督部门C、药品监督管理部门D、国家广播电影电视总局

医疗器械广告必须哪个部门审查批准,未经批准的,不准散发,刊登,播放和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家医疗器械监督管理部门

未经道路运输管理机关批准,不得在出租汽车上制发(张贴)广告。

互联网药品信息发布的要求()A、所载药品信息必须科学、准确,必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准D、所发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号

医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播报、散发和张贴。

刊登、播放、设置和张贴农业转基因生物的广告,应当经下列哪个部门审查批准()A、国务院农业行政主管部门B、省级政府农业行政主管部门C、市级政府农业行政主管部门D、县级政府农业行政主管部门

医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴?()A、县市级B、设区的市级C、省级D、国家

医疗器械广告应当经省级以上人民政府()部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()A、信息产业部门审查批准B、药品监督管理部门审查批准C、工商管理部门审查批准D、电信管理部门审查批准

未经登记的农药,禁止刊登、播放、设置、张贴广告。

门店促销广告张贴中的注意事项是()。A、供应商负责张贴的广告和门店自己张贴的广告有区别,自己张贴的广告可以不用主管部门批准,但供应商负责张贴的广告必须经过主管部门批准。B、不管是供应商负责张贴的广告还是门店自己张贴的广告都必须按规定张贴。C、促销广告的张贴位置最重要的是看贴在什么地方显眼。D、促销广告可以由门店自行设计张贴,前提是不能违反广告法。

广告发布者发布医疗器械广告,应当事先核查广告的批准文件及其真实性;不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。

判断题医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播报、散发和张贴。A对B错

单选题在地方媒体发布兽药广告的,应当经(),取得兽药广告审查批准文号;未经批准的,不得发布。A省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准B县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准

单选题医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴()A省级以上药品监督管理部门B市级以上药品监督管理部门C省级以上工商管理部门D市级以上工商管理部门E国家药品监督管理部门