预防用生物制品说明书注意事项书写要求说法正确的是()A、列出使用的各种注意事项,以特殊接种途径进行免疫的制品,应明确接种途径,如注明“严禁皮下或肌内注射”B、减毒活疫苗还需要在该项下注明:本品为减毒活疫苗,不推荐在该疾病流行季节使用C、使用前检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求D、包括疫苗包装容器开启时,对制品使用的要求(如需振摇),冻干制剂的重溶时间等E、疫苗开启后应在规定的时间内使用,以及由于接种该制品而出现的紧急情况的应急处理办法等

预防用生物制品说明书注意事项书写要求说法正确的是()

  • A、列出使用的各种注意事项,以特殊接种途径进行免疫的制品,应明确接种途径,如注明“严禁皮下或肌内注射”
  • B、减毒活疫苗还需要在该项下注明:本品为减毒活疫苗,不推荐在该疾病流行季节使用
  • C、使用前检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求
  • D、包括疫苗包装容器开启时,对制品使用的要求(如需振摇),冻干制剂的重溶时间等
  • E、疫苗开启后应在规定的时间内使用,以及由于接种该制品而出现的紧急情况的应急处理办法等

相关考题:

药品和治疗用生物制品说明书中的“禁忌”书写内容是( )。A.列出禁止应用该药品的人群B.列出禁止应用该药品的疾病情况C.列出禁止应用该药品的一般情况D.列出禁止应用该药品的注意事项E.列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况

应列在【注意事项】项下的内容是A.药品可以预防的疾病B.服用药品对于临床检验的影响C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复D.禁止应用该药品的疾病情况E.该药品与其他药品合并用药的注意事项根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是A.规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量B.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积)C.表示方法一般按照中国药典要求规范书写D.有两种以上规格的可以不分别列出E.预防用生物制品规格明确该制品每一次人用剂量及有效成分的含量或效价单位,及装量(或冻干制剂的复溶后体积)

预防用生物制品说明书中独有的内容项为( )。A.免疫程序和剂量B.接种对象C.不良反应D.禁忌E.注意事项

欲了解合并用药的注意事项,可查阅A.用法用量B.药物相互作用C.禁忌D.注意事项E.不良反应根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,中药、天然药物处方药说明书中注意事项书写说法错误的是A、注意事项列出使用时必须注意的问题B、尚不清楚有无注意事项的,可不写C、处方中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料,应列出D、如有药物滥用或者药物依赖性内容,应列出E、如有与中医理论有关的征候、配伍、妊娠、饮食等注意事项,应列出

该药品可以预防、治疗某种疾病的内容应列在A.[适应证]B.[注意事项]C.[药物相互作用]D.[不良反应]E.[禁忌]根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

DNA疫苗A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类下列各项分类为

单克隆抗体A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类下列各项分类为

改变给药途径的疫苗A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类下列各项分类为

合并用药的注意事项,应在该项下A.用法用量B.药物相互作用C.禁忌D.注意事项E.不良反应 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解合并用药的注意事项,可查阅A.【用法用量】S 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解合并用药的注意事项,可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】E.【不良反应】

A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类改变给药途径的疫苗

A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类DNA疫苗

A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类单克隆抗体

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解合并用药的注意事项,可查阅A .【用法用量】 B .【药物相互作用】 C .【禁忌】 D .【注意事项】E .【不良反应】

根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》,列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是A、【功能主治】/【适应症】B、【注意事项】C、【不良反应】D、【成分】E、【禁忌】

预防用生物制品管理的具体要求是什么?

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在()

化学药品和生物制品说明书不良反应与禁忌书写要求说法正确的是()A、应当实事求是地详细列出该药品的不良反应B、并按不良反应的严重程度、发生的时间系统性列出,可不写明症状C、预防用生物制品不良反应书写列出禁止使用或者暂缓使用该制品的各种情况D、预防用生物制品不良反应书写包括接种后可能出现的偶然或者一过性反应的描述,以及对于出现的不良反应是否需要特殊处理E、禁忌应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况

有关化学药品和生物制品说明书适应症书写要求说法错误的是()A、应当根据该药品的用途,采用准确的表述方式B、明确用于治疗、缓解或者辅助治疗某种疾病(状态)或者症状C、所有生物制品应明确标注“用于XXX疾病的预防”D、预防用生物制品应明确该制品的主要作用,如“用于XXX疾病的预防”E、明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病(状态)或者症状

多选题预防用生物制品说明书注意事项书写要求说法正确的是()A列出使用的各种注意事项,以特殊接种途径进行免疫的制品,应明确接种途径,如注明“严禁皮下或肌内注射”B减毒活疫苗还需要在该项下注明:本品为减毒活疫苗,不推荐在该疾病流行季节使用C使用前检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求D包括疫苗包装容器开启时,对制品使用的要求(如需振摇),冻干制剂的重溶时间等E疫苗开启后应在规定的时间内使用,以及由于接种该制品而出现的紧急情况的应急处理办法等

单选题化学药品和生物制品说明书规格书写要求,说法错误的是( )A规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量B生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量C表示方法一般按照中国药典要求规范书写D有两种以上规格的可以不分别列出

多选题化学药品和生物制品说明书不良反应与禁忌书写要求说法正确的是()A应当实事求是地详细列出该药品的不良反应B并按不良反应的严重程度、发生的时间系统性列出,可不写明症状C预防用生物制品不良反应书写列出禁止使用或者暂缓使用该制品的各种情况D预防用生物制品不良反应书写包括接种后可能出现的偶然或者一过性反应的描述,以及对于出现的不良反应是否需要特殊处理E禁忌应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况

单选题欲查询接种预防用生物制品出现紧急情况的应急处理办法,在药品说明书中可查询()A用法用量B不良反应C注意事项D警示语

单选题了解某乙肝疫苗(预防用生物制品)暂缓使用的各种情况,可查阅药品说明书的( )A【注意事项】B【药物相互作用】C【禁忌】D【药物过量】