中性粒细胞减少症A.选择性IgA缺陷症B.胸腺发育不良C.X-连锁无丙种球蛋白血症D.X-连锁慢性肉芽肿病E.X-连锁严重型联合免疫缺陷病
低钙惊厥A.选择性IgA缺陷症B.胸腺发育不良C.X-连锁无丙种球蛋白血症D.X-连锁慢性肉芽肿病E.X-连锁严重型联合免疫缺陷病
反复输注血制品可致过敏反应A.选择性IgA缺陷症B.胸腺发育不良C.X-连锁无丙种球蛋白血症D.X-连锁慢性肉芽肿病E.X-连锁严重型联合免疫缺陷病
发生移植物抗宿主病A.选择性IgA缺陷症B.胸腺发育不良C.X-连锁无丙种球蛋白血症D.X-连锁慢性肉芽肿病E.X-连锁严重型联合免疫缺陷病
慢性鹅口疮A.选择性IgA缺陷病B.X-连锁无丙种球蛋白血症C.X-连锁严重型联合免疫缺陷病D.维生素A 亚临床缺陷性免疫功能低下E.黏附分子缺陷病I型
皮肤感染，但无脓性渗出物A.选择性IgA缺陷病B.X-连锁无丙种球蛋白血症C.X-连锁严重型联合免疫缺陷病D.维生素A 亚临床缺陷性免疫功能低下E.黏附分子缺陷病I型
移植物抗宿主病A.选择性IgA缺陷病B.X-连锁无丙种球蛋白血症C.X-连锁严重型联合免疫缺陷病D.维生素A 亚临床缺陷性免疫功能低下E.黏附分子缺陷病I型
发生移植物抗宿主病可见于A．选择性IgA缺陷症B．胸腺发育不良C．X-连锁无丙种球蛋白血症D．X-连锁慢性肉芽肿病E．X-连锁严重型联合免疫缺陷病
中性粒细胞减少症可见于A．选择性IgA缺陷症B．胸腺发育不良C．X-连锁无丙种球蛋白血症D．X-连锁慢性肉芽肿病E．X-连锁严重型联合免疫缺陷病
发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是A．腺苷脱氨酶缺乏B．X连锁高IgM血症C．嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D．Jak-3缺陷E．网状发育不全
易发生非典型（非结核性）分枝杆菌感染和卡介苗致死性感染的疾病是A.X连锁无丙种球蛋白血症B.X连锁高IgM血症C.X连锁严重型联合免疫缺陷病D.选择性IgA缺陷病E.慢性肉芽肿病
以下哪一疾病不伴血清IgG低下A.腺苷脱氨酶缺乏B.X-连锁无丙种球蛋白血症C.Jak-3缺陷D.X-连锁严重型联合免疫缺陷病E.白细胞黏附分子缺陷病
发病机理和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）A、腺苷脱氨酶缺乏B、X连锁高IgM血症C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D、jak-3缺陷E、网状发育不全
以下哪一疾病不伴血清IgG低下：（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-连锁严重型联合免疫缺陷病D、白细胞黏附分子缺陷病E、Jak-3缺陷
发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是：（）A、X-连锁高IgM血症B、腺苷脱氨酶缺乏C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D、Jka-缺陷E、网状发育不全
易发生非典型（非结核性）分枝杆菌感染和卡介苗致死性感染的疾病是（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、X-连锁高IgM血症C、X-连锁严重型联合免疫缺陷病D、选择性IgA缺陷病E、慢性肉芽肿病
发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）A、X-连锁高IgM血症B、腺苷脱氨酶缺乏C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D、Jak-3缺陷E、网状发育不全
以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷病不包括的是（）A、X连锁严重联合免疫缺陷病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、选择性IgA缺陷病D、IgG亚类缺陷病E、普通变异型免疫缺陷病
单选题发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）AX-连锁高IgM血症B腺苷脱氨酶缺乏C嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏DJak-3缺陷E网状发育不全
单选题发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）A腺苷脱氨酶缺乏BX连锁高IgM血症C嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏DJak-3缺陷E网状发育不全
单选题发病机理和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）A腺苷脱氨酶缺乏BX连锁高IgM血症C嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏Djak-3缺陷E网状发育不全
单选题发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是：（）AX-连锁高IgM血症B腺苷脱氨酶缺乏C嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏DJka-缺陷E网状发育不全