发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是:()A、X-连锁高IgM血症B、腺苷脱氨酶缺乏C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D、Jka-缺陷E、网状发育不全

发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是:()

  • A、X-连锁高IgM血症
  • B、腺苷脱氨酶缺乏
  • C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
  • D、Jka-缺陷
  • E、网状发育不全

相关考题:

发病机理和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是 A、腺苷脱氨酶缺乏B、X连锁高IgM血症C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D、jak-3缺陷E、网状发育不全

发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是A.腺苷脱氨酶缺乏B.X连锁高IgM血症C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D.Jak-3缺陷E.网状发育不全

发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是A.腺苷脱氨酶缺乏B.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏C.Jak-3缺陷D.X-连锁高IgM血症E.网状发育不全

联合免疫缺陷病不包括A.Jak-3缺陷B.嘌呤核苷酸化酶磷酸缺乏C.X-连锁无丙种球蛋白血症D.腺苷脱氨酶缺乏E.X-连锁高IgM血症

联合免疫缺陷病不包括()A、X-连锁高IgM血症B、腺苷脱氨酶缺乏C、嘌呤核苷酸化酶磷酸缺乏D、Jak-3缺陷E、X-连锁无丙种球蛋白血症

外周血中性粒细胞增高的疾病是()A、慢性肉芽肿病B、腺苷脱氨酶缺乏C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D、白细胞黏附分子缺陷病E、X-连锁高IgM血症

发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是()A、X-连锁高IgM血症B、腺苷脱氨酶缺乏C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D、Jak-3缺陷E、网状发育不全

以下哪一疾病不伴血清IgG低下()A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-连锁严重型联合免疫缺陷病D、白细胞黏附分子缺陷病E、Jak-3缺陷

易发生非典型(非结核性)分枝杆菌感染和卡介苗致死性感染的疾病是()A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、X-连锁高IgM血症C、X-连锁严重型联合免疫缺陷病D、选择性IgA缺陷病E、慢性肉芽肿病

外周血中性粒细胞增高的疾病()A、腺苷脱氨酶缺乏B、慢性肉芽肿病C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D、白细胞黏附分子缺陷病E、X-连锁高IgM血症

发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是:()A、X-连锁高IgM血症B、腺苷脱氨酶缺乏C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D、Jka-缺陷E、网状发育不全

单选题发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是()A腺苷脱氨酶缺乏BX连锁高IgM血症C嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏DJak-3缺陷E网状发育不全

单选题发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是()AX-连锁高IgM血症B腺苷脱氨酶缺乏C嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏DJak-3缺陷E网状发育不全

单选题发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是:()AX-连锁高IgM血症B腺苷脱氨酶缺乏C嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏DJka-缺陷E网状发育不全

单选题发病机理和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是()A腺苷脱氨酶缺乏BX连锁高IgM血症C嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏Djak-3缺陷E网状发育不全

单选题联合免疫缺陷病不包括()AX-连锁高IgM血症B腺苷脱氨酶缺乏C嘌呤核苷酸化酶磷酸缺乏DJak-3缺陷EX-连锁无丙种球蛋白血症