通常水样中微囊藻毒素的含量在()。A、1~10μg/LB、1μg/L以下C、10μg/L左右

通常水样中微囊藻毒素的含量在()。

  • A、1~10μg/L
  • B、1μg/L以下
  • C、10μg/L左右

相关考题:

水体中含量最多、对人体危害最大的藻类毒素是A、微囊藻毒素B、鳍藻毒素C、短裸甲藻毒素D、溴化海兔毒素E、鱼腥藻毒素

水体中含量最多、对人体危害最大的藻类毒素是A.微囊藻毒素B.短裸甲藻毒素C.鱼腥藻毒素D.溴化海兔毒素E.鳍藻毒素

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样在固相萃取小柱上富集完毕后,采用()淋洗固相萃取小柱。A、乙腈B、水C、20%甲醇溶液D、甲醇

采用高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素,不同的微囊藻毒素异构体在高效液相色谱中有不同的保留时间,与标准微囊藻毒素的保留时间相比较,可确定样品中微囊藻毒素的组成。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,如减压过滤后的水样不能立即分析,可置于玻璃容器中,在-20℃保存,30d内分析完毕。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样采集后,应在24h内完成水样的过滤。

高效液相色谱法测定微囊藻毒素的水样,应先用25号浮游生物网过滤,以除去水样中浮游生物。

采用《生活饮用水标准检验方法 有机物指标(13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法)》(GB/T 5750.8-2006)分析水中微囊藻毒素时,水样经滤膜过滤后,滤液(水样)和藻细胞(膜样)分别进行不同的处理,滤液及藻细胞中测定结果之和为水中微囊藻毒素总含量。

简述如何消除水样中对液相色谱法一微囊藻毒素测定的于扰物质。

高效液相色谱法测定微囊藻毒素时,微囊藻毒素提取液可在冰箱中冷藏保存。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,微囊藻毒素标准系列溶液要求临用时配制。

高效液相色谱法测定微囊藻毒素中,净化微囊藻毒素提取液的硅胶柱需先用甲醇活化。

简述水样中微囊藻毒素提取过程。

高效液相色谱法测定微囊藻毒素的水样,需经0.45μm滤膜过滤。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,用500目不锈钢筛过滤水样的目的是()A、固相萃取B、除去水样中大部分悬浮物C、除去水样中大部分浮游生物D、富集目标物

高效液相色谱法微囊藻毒素测定时,可根据水样中微囊藻毒素的含量高低来调整水样的取样量。

判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样采集后,应在24h内完成水样的过滤。A对B错

判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,如减压过滤后的水样不能立即分析,可置于玻璃容器中,在-20℃保存,30d内分析完毕。A对B错

多选题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样在固相萃取小柱上富集完毕后,采用()淋洗固相萃取小柱。A乙腈B水C20%甲醇溶液D甲醇

判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,微囊藻毒素标准系列溶液要求临用时配制。A对B错

单选题通常水样中微囊藻毒素的含量在()。A1~10μg/LB1μg/L以下C10μg/L左右

判断题采用高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素,不同的微囊藻毒素异构体在高效液相色谱中有不同的保留时间,与标准微囊藻毒素的保留时间相比较,可确定样品中微囊藻毒素的组成。A对B错

判断题采用《生活饮用水标准检验方法 有机物指标(13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法)》(GB/T 5750.8-2006)分析水中微囊藻毒素时,水样经滤膜过滤后,滤液(水样)和藻细胞(膜样)分别进行不同的处理,滤液及藻细胞中测定结果之和为水中微囊藻毒素总含量。A对B错

问答题简述水样中微囊藻毒素提取过程。

问答题简述如何消除水样中对液相色谱法一微囊藻毒素测定的于扰物质。

单选题水体中含量最多、对人体危害最大的藻类毒素是A微囊藻毒素B鳍藻毒素C短裸甲藻毒素D溴化海兔毒素E鱼腥藻毒素

判断题高效液相色谱法微囊藻毒素测定时,可根据水样中微囊藻毒素的含量高低来调整水样的取样量。A对B错