高效液相色谱法微囊藻毒素测定时,可根据水样中微囊藻毒素的含量高低来调整水样的取样量。

高效液相色谱法微囊藻毒素测定时,可根据水样中微囊藻毒素的含量高低来调整水样的取样量。


相关考题:

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样在固相萃取小柱上富集完毕后,采用()淋洗固相萃取小柱。A、乙腈B、水C、20%甲醇溶液D、甲醇

采用高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素,不同的微囊藻毒素异构体在高效液相色谱中有不同的保留时间,与标准微囊藻毒素的保留时间相比较,可确定样品中微囊藻毒素的组成。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,如减压过滤后的水样不能立即分析,可置于玻璃容器中,在-20℃保存,30d内分析完毕。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样采集后,应在24h内完成水样的过滤。

高效液相色谱法测定微囊藻毒素的水样,应先用25号浮游生物网过滤,以除去水样中浮游生物。

采用《生活饮用水标准检验方法 有机物指标(13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法)》(GB/T 5750.8-2006)分析水中微囊藻毒素时,水样经滤膜过滤后,滤液(水样)和藻细胞(膜样)分别进行不同的处理,滤液及藻细胞中测定结果之和为水中微囊藻毒素总含量。

简述如何消除水样中对液相色谱法一微囊藻毒素测定的于扰物质。

液相色谱法测定微囊藻毒素中,洗脱SEP柱上吸附的微囊藻毒素常用的洗脱液是()A、甲酸B、甲醇C、丙酮

高效液相色谱法测定微囊藻毒素时,微囊藻毒素提取液可在冰箱中冷藏保存。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,微囊藻毒素标准系列溶液要求临用时配制。

高效液相色谱法测定微囊藻毒素中,净化微囊藻毒素提取液的硅胶柱需先用甲醇活化。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,色谱柱是()A、C8B、C18C、氨基柱D、氰基柱

简述水样中微囊藻毒素提取过程。

高效液相色谱法测定微囊藻毒素的水样,需经0.45μm滤膜过滤。

《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)采用高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素,其流动相中添加了pH3.0的磷酸盐缓冲液。

判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样采集后,应在24h内完成水样的过滤。A对B错

判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,如减压过滤后的水样不能立即分析,可置于玻璃容器中,在-20℃保存,30d内分析完毕。A对B错

多选题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样在固相萃取小柱上富集完毕后,采用()淋洗固相萃取小柱。A乙腈B水C20%甲醇溶液D甲醇

判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,微囊藻毒素标准系列溶液要求临用时配制。A对B错

判断题采用高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素,不同的微囊藻毒素异构体在高效液相色谱中有不同的保留时间,与标准微囊藻毒素的保留时间相比较,可确定样品中微囊藻毒素的组成。A对B错

单选题液相色谱法测定微囊藻毒素中,洗脱SEP柱上吸附的微囊藻毒素常用的洗脱液是()A甲酸B甲醇C丙酮

判断题采用《生活饮用水标准检验方法 有机物指标(13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法)》(GB/T 5750.8-2006)分析水中微囊藻毒素时,水样经滤膜过滤后,滤液(水样)和藻细胞(膜样)分别进行不同的处理,滤液及藻细胞中测定结果之和为水中微囊藻毒素总含量。A对B错

判断题高效液相色谱法测定微囊藻毒素的水样,需经0.45μm滤膜过滤。A对B错

单选题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,色谱柱是()AC8BC18C氨基柱D氰基柱

判断题高效液相色谱法测定微囊藻毒素时,微囊藻毒素提取液可在冰箱中冷藏保存。A对B错

判断题高效液相色谱法测定微囊藻毒素中,净化微囊藻毒素提取液的硅胶柱需先用甲醇活化。A对B错

判断题高效液相色谱法微囊藻毒素测定时,可根据水样中微囊藻毒素的含量高低来调整水样的取样量。A对B错