多选题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样在固相萃取小柱上富集完毕后,采用()淋洗固相萃取小柱。A乙腈B水C20%甲醇溶液D甲醇

多选题
采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样在固相萃取小柱上富集完毕后,采用()淋洗固相萃取小柱。
A

乙腈

B

C

20%甲醇溶液

D

甲醇


参考解析

解析: 暂无解析

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采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样在固相萃取小柱上富集完毕后,采用()淋洗固相萃取小柱。A、乙腈B、水C、20%甲醇溶液D、甲醇

采用高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素,不同的微囊藻毒素异构体在高效液相色谱中有不同的保留时间,与标准微囊藻毒素的保留时间相比较,可确定样品中微囊藻毒素的组成。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,如减压过滤后的水样不能立即分析,可置于玻璃容器中,在-20℃保存,30d内分析完毕。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样采集后,应在24h内完成水样的过滤。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,用500目不锈钢筛过滤后的水样于玻璃杯式滤器中,依次经()减压过滤。A、GF/C玻璃纤维滤膜B、0.45μm聚四氟乙烯滤膜C、0.45μm乙酸纤维酯滤膜D、0.45μm尼龙滤膜

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,在固相萃取步骤中,所采用的洗脱溶剂是()A、三氟乙酸酸化的甲醇溶液B、正己烷C、二氯甲烷D、乙酸乙酯

《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)规定,采用规格为500mg/6mL的C18固相萃取小柱对1L水样进行富集后,需保留富集后的水样,用于再次富集,再次富集时还是使用第一次富集时所使用的同一根固相萃取小柱。

采用《生活饮用水标准检验方法 有机物指标(13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法)》(GB/T 5750.8-2006)分析水中微囊藻毒素时,水样经滤膜过滤后,滤液(水样)和藻细胞(膜样)分别进行不同的处理,滤液及藻细胞中测定结果之和为水中微囊藻毒素总含量。

《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)规定,采用规格为500mg/6mL的C18固相萃取小柱对1L水样进行富集,需富集两次;如选择较大容量的C18固相萃取小柱,只需对水样富集、洗脱一次。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,微囊藻毒素标准系列溶液要求临用时配制。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,色谱柱是()A、C8B、C18C、氨基柱D、氰基柱

《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)采用高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素,其流动相中添加了pH3.0的磷酸盐缓冲液。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,可采用液液萃取和固相萃取两种前处理方式。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,用500目不锈钢筛过滤水样的目的是()A、固相萃取B、除去水样中大部分悬浮物C、除去水样中大部分浮游生物D、富集目标物

采用固相萃取高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素,固相萃取小柱的活化过程中,不应使固相萃取小柱变干,萃取小柱中应始终充满液体。

判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,可采用液液萃取和固相萃取两种前处理方式。A对B错

判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样采集后,应在24h内完成水样的过滤。A对B错

多选题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,用500目不锈钢筛过滤水样的目的是()A固相萃取B除去水样中大部分悬浮物C除去水样中大部分浮游生物D富集目标物

判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,如减压过滤后的水样不能立即分析,可置于玻璃容器中,在-20℃保存,30d内分析完毕。A对B错

判断题《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)采用高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素,其流动相中添加了pH3.0的磷酸盐缓冲液。A对B错

单选题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,在固相萃取步骤中,所采用的洗脱溶剂是()A三氟乙酸酸化的甲醇溶液B正己烷C二氯甲烷D乙酸乙酯

判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,微囊藻毒素标准系列溶液要求临用时配制。A对B错

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判断题《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)规定,采用规格为500mg/6mL的C18固相萃取小柱对1L水样进行富集,需富集两次;如选择较大容量的C18固相萃取小柱,只需对水样富集、洗脱一次。A对B错

单选题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,色谱柱是()AC8BC18C氨基柱D氰基柱

判断题采用固相萃取高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素,固相萃取小柱的活化过程中,不应使固相萃取小柱变干,萃取小柱中应始终充满液体。A对B错