液相色谱法分析废水中阿特拉津时,若样品采用硅酸镁柱净化,其洗脱溶液为()。A、正己烷-乙醚B、乙醚-石油醚C、正己烷石油醚

液相色谱法分析废水中阿特拉津时,若样品采用硅酸镁柱净化,其洗脱溶液为()。

  • A、正己烷-乙醚
  • B、乙醚-石油醚
  • C、正己烷石油醚

相关考题:

液相色谱法分析废水中阿特拉津时,其样品采集后应尽快分析,保存时间不能超过7d。

液相色谱法分析废水中阿特拉津,样品预处理时,需加入()%的氯化钠,加入量过多会降低阿特拉津的萃取率。A、5B、10C、15

液相色谱法分析废水中阿特拉津,制备硅酸硅酸镁净化柱时,只需将硅酸镁吸附剂填入净化柱,轻轻敲打即可。

液相色谱法分析废水中阿特拉津时,样品在净化过程中,其洗脱流速应控制在()ml/min。A、1B、5C、10

液相色谱法分析废水中阿特拉津时,使用的流动相为()和()的混合溶液,柱温为()。

液相色谱法分析废水中阿特拉津,制备硅酸镁净化柱时,只需将硅酸镁吸附剂填入净化柱,轻轻敲打即可。

液相色谱法分析废水中阿特拉津时,样品处理时,需加入()%的氯化钠,加入量过多会降低阿特拉津的萃取率。A、5B、10C、15

液相色谱法分析废水中阿特拉津时,阿特接津标准贮备液应在4度冰箱中保存。

淮相色谱法分析废水中阿特拉津时,若有干扰可用硅酸镁柱净化:干扰物质较多时,应采用气相色谱测定。

高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,若样品中有杂质干扰测定,浓缩液可经过()层析柱净化。A、硅酸镁B、硅胶C、氧化铝

液相色谱法分析废水中阿特拉津时,若样品采用硅酸镁柱净化,其洗脱溶液为()。A、正已烷乙醚B、乙醚石油醚C、正已烷-石油醚

液相色谱法分析废水中阿特拉津时,样品在净化过程中,其洗脱流速应控制在()ml./minA、1B、5C、10

高效液相色谱法分析水中阿特拉津,若样品采用硅酸镁柱净化,其洗脱液为()A、正乙烷一乙醚B、乙醚-石油醚C、正乙烷-石油醚

液相色谱法分析废水中阿特拉津时,若有干扰可用硅酸镁柱净化,干扰物质较多时,应采用气相色谱测定。

采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》(HJ 587-2010)测定水中阿特拉津时,阿特拉津标准贮备液应在4℃冰箱中保存。

采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》(HJ 587-2010)测定水中阿特拉津时,经萃取浓缩置换溶剂后的样品,在4℃冰箱中保存,可保存半年。

采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》(HJ 587-2010)分析水中阿特拉津,采用()色谱柱。A、C8B、C18C、氨基柱D、氰基柱

液相色谱法分析废水中阿特拉津时,阿特拉津标准贮备液应在4℃冰箱中保存。

判断题液相色谱法分析废水中阿特拉津时,其样品采集后应尽快分析,保存时间不能超过7d。A对B错

单选题高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,若样品中有杂质干扰测定,浓缩液可经过()层析柱净化。A硅酸镁B硅胶C氧化铝

单选题采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》(HJ 587-2010)分析水中阿特拉津,采用()色谱柱。AC8BC18C氨基柱D氰基柱

判断题液相色谱法分析废水中阿特拉津时,若有干扰可用硅酸镁柱净化:干扰物质较多时,应采用气相色谱测定。A对B错

判断题液相色谱法分析废水中阿特拉津,制备硅酸镁净化柱时,只需将硅酸镁吸附剂填入净化柱,轻轻敲打即可。A对B错

填空题液相色谱法分析废水中阿特拉津时,使用的流动相为()和()的混合溶剂,柱温为()℃。

单选题液相色谱法分析废水中阿特拉津,样品预处理时,需加入()%的氯化钠,加入量过多会降低阿特拉津的萃取率。A5B10C15

单选题液相色谱法分析废水中阿特拉津时,若样品采用硅酸镁柱净化,其洗脱溶液为()。A正己烷-乙醚B乙醚-石油醚C正己烷石油醚

单选题液相色谱法分析废水中阿特拉津时,样品在净化过程中,其洗脱流速应控制在()ml/min。A1B5C10