采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）分析水中阿特拉津时，使用的流动相是（）A、苯B、甲醇/水C、二氯甲烷D、正己烷
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，其样品采集后应尽快分析，保存时间不能超过7d。
采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，萃取液应浓缩至干，用甲醇定容，供液相色谱分析。
液相色谱法分析废水中阿特拉津，样品预处理时，需加入（）％的氯化钠，加入量过多会降低阿特拉津的萃取率。A、5B、10C、15
采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，在浓缩过程中，为提高工作效率，可在所有样品全部浓缩至近干时一起分别定容。
液相色谱法分析废水中阿特拉津，制备硅酸硅酸镁净化柱时，只需将硅酸镁吸附剂填入净化柱，轻轻敲打即可。
液相色谱法分析废水中阿特拉津，制备硅酸镁净化柱时，只需将硅酸镁吸附剂填入净化柱，轻轻敲打即可。
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，样品处理时，需加入（）％的氯化钠，加入量过多会降低阿特拉津的萃取率。A、5B、10C、15
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，阿特接津标准贮备液应在4度冰箱中保存。
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，若样品采用硅酸镁柱净化，其洗脱溶液为（）。A、正已烷乙醚B、乙醚石油醚C、正已烷－石油醚
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，样品在净化过程中，其洗脱流速应控制在（）ml./minA、1B、5C、10
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，使用的有机溶剂若有干扰需（）。A、过滤B、蒸馏
高效液相色谱法分析水中阿特拉津，若样品采用硅酸镁柱净化，其洗脱液为（）A、正乙烷一乙醚B、乙醚－石油醚C、正乙烷－石油醚
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，若有干扰可用硅酸镁柱净化，干扰物质较多时，应采用气相色谱测定。
采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，阿特拉津标准贮备液应在4℃冰箱中保存。
采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，经萃取浓缩置换溶剂后的样品，在4℃冰箱中保存，可保存半年。
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，若样品采用硅酸镁柱净化，其洗脱溶液为（）。A、正己烷-乙醚B、乙醚-石油醚C、正己烷石油醚
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，阿特拉津标准贮备液应在4℃冰箱中保存。
判断题液相色谱法分析废水中阿特拉津时，其样品采集后应尽快分析，保存时间不能超过7d。A对B错
判断题采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，在浓缩过程中，为提高工作效率，可在所有样品全部浓缩至近干时一起分别定容。A对B错
判断题液相色谱法分析废水中阿特拉津时，阿特拉津标准贮备液应在4℃冰箱中保存。A对B错
判断题液相色谱法分析废水中阿特拉津时，若有干扰可用硅酸镁柱净化：干扰物质较多时，应采用气相色谱测定。A对B错
判断题液相色谱法分析废水中阿特拉津，制备硅酸镁净化柱时，只需将硅酸镁吸附剂填入净化柱，轻轻敲打即可。A对B错
单选题液相色谱法分析废水中阿特拉津，样品预处理时，需加入（）％的氯化钠，加入量过多会降低阿特拉津的萃取率。A5B10C15
单选题液相色谱法分析废水中阿特拉津时，若样品采用硅酸镁柱净化，其洗脱溶液为（）。A正己烷-乙醚B乙醚-石油醚C正己烷石油醚
判断题采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，经萃取浓缩置换溶剂后的样品，在4℃冰箱中保存，可保存半年。A对B错
单选题液相色谱法分析废水中阿特拉津时，样品在净化过程中，其洗脱流速应控制在（）ml/min。A1B5C10