根据AC-121-59的规定,航空器的维修记录包括()。A、放行记录B、部件拆换记录C、AD执行记录D、其余全部

根据AC-121-59的规定,航空器的维修记录包括()。

  • A、放行记录
  • B、部件拆换记录
  • C、AD执行记录
  • D、其余全部

相关考题:

根据AC-121-66的规定,航空器使用信息的收集渠道通常包括( )。A.飞行记录本B.部件拆换记录C.快速存储记录器或者等效设备D.其余全部

维修记录()。A.记载航空器及部件维修有关使用情况和对航空器及其部件维修所需工具设备所做维修工作的文件,维修证明文件,履历文件和工作记录文件。B.对航空器及航空器部件所进行的任何检测,修理,排故,定期检修,翻修和改装等不同形式维修工作的记录。C.维修记录填写后不应涂改,如需涂改应用圆圈将其划掉在附近重新填写正确内容,并签署姓名和日期。D.以上都不对

根据AC-121-59的规定,航空运营人应当按照每架航空器建立一份除()以外的部件拆换记录。A、周转件B、高价值件C、消耗件D、整台发动机和螺旋桨

根据AC-121-59的规定,使用计算机系统保存的维修记录和档案应当建立地点和安全保护措施独立的备份系统,当维修记录和档案发生变更时以不超过()小时的间隔更新备份系统。A、12B、24C、36D、48

根据AC-121-60的规定,使用困难报告(旧称航空器重要事件)是航空器在运行和维修过程中出现的符合121部要求的航空器()失效、缺陷或故障等影响航空器安全的事件,并已报告的形式进行记录、保存和提交。A、系统B、结构C、部件D、其余全部

发动机监控的主要方式包括()。A、人工记录B、机载记录C、飞机状态监控系统D、其余全部

有关维修记录描述正确的是()。A、记载航空器及部件维修有关使用情况和对航空器及其部件维修所需工具设备所做维修工作的文件,维修证明文件,履历文件和工作记录文件。B、对航空器及航空器部件所进行的任何检测,修理,排故,定期检修,翻修和改装等不同形式维修工作的记录。C、维修记录填写后不应涂改,如需涂改应用圆圈将其划掉在附近重新填写正确内容,并签署姓名和日期。

根据AC-121-59的规定,航空运营人应当建立一份对所有收到的服务通告的()记录单,其中应当能表明服务通告编号、适用航空器型号/部件/件号及批号/序号(如适用)、本公司涉及的航空器/部件(包括库存部件)、采纳意见和涉及的工程指令编号等内容。A、执行B、修改C、评估D、其余全部

维修记录包括()A、保留工作B、测试记录C、维修放行证明D、工作单卡

发动机大修过程检验单包括维修基本信息、主要零部件换/修检验记录及发动机主要零部件尺寸与公差配合检验数据检验记录三个部分。

维修记录指记载对航空器及其部件所做维修工作的文件

维修工作记录是记载对航空器及其部件所做具体维修工作的详细记录,也包括对工具设备,计量器所做的具体维修工作的详细记录。

)履历文件是指记载航空器及其部件和工具设备的使用、维修历史的记录性文件。

日常物业管理期档案主要包括物业运行记录档案、物业维修记录档案。物业维修维护记录档案的收集范围包括()。A、建筑物维修维护记录档案B、设施设备维修维护记录档案C、小区安全巡视记录D、小区业主装修管理服务记录E、建筑物运行记录档案

合格的维修单位完成航空器和/或航空器部件的维修工作后,必须由授权的放行人员签发维修证明。维修证明采用下述形式().A、工作项目详细记录;重要修理及改装记录;B、适航部门所能接受的其它方式;C、适航批准标签;工作项目详细记录;D、适航批准标签;重要修理及改装记录。

中药饮片批记录包括()。A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、批放行记录

每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录

设备技术档案包括维修检修记录,维修检修记录包括()。A、报废记录B、清罐及维修记录C、计量检定证书D、检修记录

仪器设备台帐内容包括()。A、名称、编号和全部特性B、使用状态记录C、检定记录D、维修记录

根据AC-121-59的规定,航空器单机档案应当至少包括以下内容,其中错误的是()。A、航空器基本信息B、航空器出厂和引进记录C、运行设备清单D、货舱布局

根据AC-121-66的规定,航空器使用信息的收集渠道通常包括()。A、飞行记录本B、部件拆换记录C、快速存储记录器或者等效设备D、其余全部

关于试飞原则说法错误的是:()A、应完成试飞前的全部例行工作B、航空器不一定符合维修放行标准C、必须制定试飞方案D、参加试飞的有关人员应按规定填写试飞记录

维修工作记录的内容是指()A、记载对航空器及其部件所做具体维修工作的详细记录B、记载对计量器具所做的具体维修工作的详细记录C、记载对工具设备所做的具体维修工作的详细记录D、上述全部的记录

单选题GMP要求的批记录,不包括的是()A批生产记录B批包装记录C批签发记录D药品放行审核记录

多选题仪器设备台帐内容包括()。A名称、编号和全部特性B使用状态记录C检定记录D维修记录

多选题中药饮片批记录包括()。A批生产记录B批包装记录C批检验记录D批放行记录

多选题每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。A批检验记录B批生产记录C药品放行审核记录D批包装记录