21三体型先天愚型的最主要的病因是：（）。A、母亲怀孕期间接触辐射B、母亲怀孕期间有病毒感染C、母亲年高，卵子减数分裂时，染色体不分离D、父亲年高，精子减数分裂时，染色体不分离E、母亲是47，XXX患者
21三体型先天愚型的最主要的病因是：（）。
- A、母亲怀孕期间接触辐射
- B、母亲怀孕期间有病毒感染
- C、母亲年高，卵子减数分裂时，染色体不分离
- D、父亲年高，精子减数分裂时，染色体不分离
- E、母亲是47，XXX患者
相关考题：
对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中（）A精子，精子B精子，卵细胞C卵细胞，卵细胞D精子，精子或卵细胞
目前的遗传学观点认为，游离型21三体发生的最主要的病因是：（）A、父亲年高，精子减数分裂时21号染色体不分离B、母亲年高，卵子减数分裂时，21号染色体不分离C、母亲怀孕期间有病毒感染D、母亲怀孕期间接触射线
三体（Down综合征）的最常见的病因是（）。A、父龄高、精子发生时染色体发生了不分离B、母龄高、卵子发生时染色体发生了不分离C、受精卵分裂时染色体发生了不分离D、母亲妊娠期有病毒感染E、母亲年轻
若孩子是通过捐胚发育而来的，（）是正确的。A、精子的提供者是孩子的父亲B、卵子的提供者是孩子的母亲C、怀孕的妇女是孩子的母亲D、养育孩子的父母是孩子的真正父母E、与孩子有血缘关系的是孩子的父母
父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子（）A、精子.卵.不确定B、精子.不确定.卵C、卵.精子.不确定D、卵.不确定.精子
一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？（）A、精子、卵子、不确定B、精子、不确定、卵子C、卵子、精子、不确定D、卵子、不确定、精子
父亲和母亲各提供一半的遗传基因，但是母亲只有X染色体，父亲则有X、Y两种染色体。当形成受精卵时，如果精子进入卵子时，携带的是Y染色体，那么生出来的孩子就是男孩，如果携带的是X染色体，那么生出来的就是女孩。所以，生男生女其实都取决于（）。A、YB、X、YC、XD、母亲E、父亲
嵌合体形成的最可能的原因是（）。A、精子形成时第一次减数分裂染色体不分离B、精子形成时第二次减数分裂染色体不分离C、卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离D、卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离E、受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离
下列有关先天性白内障的叙述正确的有（）A、母亲怀孕头3个月宫内病毒性感染可引起胎儿的晶状体混浊B、母亲怀孕头3个月暴露于X线可致C、母亲怀孕期患有代谢性疾病可致D、约1／3患者与遗传有关，常见的为常染色体显性遗传E、母亲怀孕头3个月应用糖皮质激素可致
关于先天性白内障病因，不正确的是（）A、约1／3病例的发病与遗传有关B、与母亲怀孕期的后3个月宫内病毒性感染有关C、母亲怀孕期间患有代谢性疾病D、遗传病例中，多为常染色体显示性遗传E、可为家族性或散发病例
A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因，某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa，据此可推断（）A、该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的B、该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的C、该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的D、该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94
单选题三体（Down综合征）的最常见的病因是（）。A父龄高、精子发生时染色体发生了不分离B母龄高、卵子发生时染色体发生了不分离C受精卵分裂时染色体发生了不分离D母亲妊娠期有病毒感染E母亲年轻
单选题目前的遗传学观点认为，游离型21三体发生的最主要的病因是：（）A父亲年高，精子减数分裂时21号染色体不分离B母亲年高，卵子减数分裂时，21号染色体不分离C母亲怀孕期间有病毒感染D母亲怀孕期间接触射线
单选题关于先天性白内障病因，不正确的是（）A约1／3病例的发病与遗传有关B与母亲怀孕期的后3个月宫内病毒性感染有关C母亲怀孕期间患有代谢性疾病D遗传病例中，多为常染色体显示性遗传E可为家族性或散发病例
多选题下列有关先天性白内障的叙述正确的有（）A母亲怀孕头3个月宫内病毒性感染可引起胎儿的晶状体混浊B母亲怀孕头3个月暴露于X线可致C母亲怀孕期患有代谢性疾病可致D约1／3患者与遗传有关，常见的为常染色体显性遗传E母亲怀孕头3个月应用糖皮质激素可致
多选题遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）A初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致B次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致C次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致D卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致
单选题47，XY（XX），+21先天愚型的形成多半是由于（）A精子发生时性染色体发生不分离B受精卵分裂时染色体发生丢失C受精卵分裂时常染色体发生不分离D卵子形成时常染色体发生不分离