《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)规定,采用规格为500mg/6mL的C18固相萃取小柱对1L水样进行富集后,需保留富集后的水样,用于再次富集,再次富集时还是使用第一次富集时所使用的同一根固相萃取小柱。

《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)规定,采用规格为500mg/6mL的C18固相萃取小柱对1L水样进行富集后,需保留富集后的水样,用于再次富集,再次富集时还是使用第一次富集时所使用的同一根固相萃取小柱。


相关考题:

《生活饮用水标准检验方法 有机物指标(13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法)》(GB/T 5750.8-2006)采用高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素,其流动相中添加了()酸化流动相。A、盐酸B、三氟乙酸C、硝酸D、硫酸

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样在固相萃取小柱上富集完毕后,采用()淋洗固相萃取小柱。A、乙腈B、水C、20%甲醇溶液D、甲醇

采用高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素,不同的微囊藻毒素异构体在高效液相色谱中有不同的保留时间,与标准微囊藻毒素的保留时间相比较,可确定样品中微囊藻毒素的组成。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,如减压过滤后的水样不能立即分析,可置于玻璃容器中,在-20℃保存,30d内分析完毕。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样采集后,应在24h内完成水样的过滤。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,用500目不锈钢筛过滤后的水样于玻璃杯式滤器中,依次经()减压过滤。A、GF/C玻璃纤维滤膜B、0.45μm聚四氟乙烯滤膜C、0.45μm乙酸纤维酯滤膜D、0.45μm尼龙滤膜

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,在固相萃取步骤中,所采用的洗脱溶剂是()A、三氟乙酸酸化的甲醇溶液B、正己烷C、二氯甲烷D、乙酸乙酯

采用《生活饮用水标准检验方法 有机物指标(13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法)》(GB/T 5750.8-2006)分析水中微囊藻毒素时,水样经滤膜过滤后,滤液(水样)和藻细胞(膜样)分别进行不同的处理,滤液及藻细胞中测定结果之和为水中微囊藻毒素总含量。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,微囊藻毒素标准系列溶液要求临用时配制。

《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)规定,同一水样,两次平行测定结果之差,不得超过平均值的()。A、10%B、5%C、2%D、20%

《生活饮用水标准检验方法 有机物指标(13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法)》(GB/T 5750.8-2006)适用于()中微囊藻毒素的测定。A、生活饮用水B、水源水C、生活污水D、工业废水

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,色谱柱是()A、C8B、C18C、氨基柱D、氰基柱

《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)采用高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素,其流动相中添加了pH3.0的磷酸盐缓冲液。

采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,用500目不锈钢筛过滤水样的目的是()A、固相萃取B、除去水样中大部分悬浮物C、除去水样中大部分浮游生物D、富集目标物

判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,可采用液液萃取和固相萃取两种前处理方式。A对B错

多选题《生活饮用水标准检验方法 有机物指标(13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法)》(GB/T 5750.8-2006)适用于()中微囊藻毒素的测定。A生活饮用水B水源水C生活污水D工业废水

多选题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,用500目不锈钢筛过滤后的水样于玻璃杯式滤器中,依次经()减压过滤。AGF/C玻璃纤维滤膜B0.45μm聚四氟乙烯滤膜C0.45μm乙酸纤维酯滤膜D0.45μm尼龙滤膜

判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样采集后,应在24h内完成水样的过滤。A对B错

多选题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,用500目不锈钢筛过滤水样的目的是()A固相萃取B除去水样中大部分悬浮物C除去水样中大部分浮游生物D富集目标物

判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,如减压过滤后的水样不能立即分析,可置于玻璃容器中,在-20℃保存,30d内分析完毕。A对B错

多选题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样在固相萃取小柱上富集完毕后,采用()淋洗固相萃取小柱。A乙腈B水C20%甲醇溶液D甲醇

单选题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,在固相萃取步骤中,所采用的洗脱溶剂是()A三氟乙酸酸化的甲醇溶液B正己烷C二氯甲烷D乙酸乙酯

判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,微囊藻毒素标准系列溶液要求临用时配制。A对B错

判断题采用高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素,不同的微囊藻毒素异构体在高效液相色谱中有不同的保留时间,与标准微囊藻毒素的保留时间相比较,可确定样品中微囊藻毒素的组成。A对B错

判断题采用《生活饮用水标准检验方法 有机物指标(13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法)》(GB/T 5750.8-2006)分析水中微囊藻毒素时,水样经滤膜过滤后,滤液(水样)和藻细胞(膜样)分别进行不同的处理,滤液及藻细胞中测定结果之和为水中微囊藻毒素总含量。A对B错

单选题《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)规定,同一水样,两次平行测定结果之差,不得超过平均值的()。A10%B5%C2%D20%

单选题《生活饮用水标准检验方法 有机物指标(13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法)》(GB/T 5750.8-2006)采用高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素,其流动相中添加了()酸化流动相。A盐酸B三氟乙酸C硝酸D硫酸

单选题采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,色谱柱是()AC8BC18C氨基柱D氰基柱