《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）规定，采用规格为500mg/6mL的C18固相萃取小柱对1L水样进行富集后，需保留富集后的水样，用于再次富集，再次富集时还是使用第一次富集时所使用的同一根固相萃取小柱。
《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）规定，采用规格为500mg/6mL的C18固相萃取小柱对1L水样进行富集后，需保留富集后的水样，用于再次富集，再次富集时还是使用第一次富集时所使用的同一根固相萃取小柱。
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《生活饮用水标准检验方法 有机物指标（13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法）》（GB/T 5750.8-2006）采用高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素，其流动相中添加了（）酸化流动相。A、盐酸B、三氟乙酸C、硝酸D、硫酸
采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，水样在固相萃取小柱上富集完毕后，采用（）淋洗固相萃取小柱。A、乙腈B、水C、20%甲醇溶液D、甲醇
采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，用500目不锈钢筛过滤后的水样于玻璃杯式滤器中，依次经（）减压过滤。A、GF/C玻璃纤维滤膜B、0.45μm聚四氟乙烯滤膜C、0.45μm乙酸纤维酯滤膜D、0.45μm尼龙滤膜
采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A、三氟乙酸酸化的甲醇溶液B、正己烷C、二氯甲烷D、乙酸乙酯
采用《生活饮用水标准检验方法 有机物指标（13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法）》（GB/T 5750.8-2006）分析水中微囊藻毒素时，水样经滤膜过滤后，滤液（水样）和藻细胞（膜样）分别进行不同的处理，滤液及藻细胞中测定结果之和为水中微囊藻毒素总含量。
《生活饮用水标准检验方法 有机物指标（13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法）》（GB/T 5750.8-2006）适用于（）中微囊藻毒素的测定。A、生活饮用水B、水源水C、生活污水D、工业废水
采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，用500目不锈钢筛过滤水样的目的是（）A、固相萃取B、除去水样中大部分悬浮物C、除去水样中大部分浮游生物D、富集目标物
多选题采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，用500目不锈钢筛过滤后的水样于玻璃杯式滤器中，依次经（）减压过滤。AGF/C玻璃纤维滤膜B0.45μm聚四氟乙烯滤膜C0.45μm乙酸纤维酯滤膜D0.45μm尼龙滤膜
多选题采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，用500目不锈钢筛过滤水样的目的是（）A固相萃取B除去水样中大部分悬浮物C除去水样中大部分浮游生物D富集目标物
判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，如减压过滤后的水样不能立即分析，可置于玻璃容器中，在-20℃保存，30d内分析完毕。A对B错
多选题采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，水样在固相萃取小柱上富集完毕后，采用（）淋洗固相萃取小柱。A乙腈B水C20%甲醇溶液D甲醇
单选题采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A三氟乙酸酸化的甲醇溶液B正己烷C二氯甲烷D乙酸乙酯
判断题采用《生活饮用水标准检验方法 有机物指标（13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法）》（GB/T 5750.8-2006）分析水中微囊藻毒素时，水样经滤膜过滤后，滤液（水样）和藻细胞（膜样）分别进行不同的处理，滤液及藻细胞中测定结果之和为水中微囊藻毒素总含量。A对B错
单选题《生活饮用水标准检验方法 有机物指标（13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法）》（GB/T 5750.8-2006）采用高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素，其流动相中添加了（）酸化流动相。A盐酸B三氟乙酸C硝酸D硫酸
单选题采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，色谱柱是（）AC8BC18C氨基柱D氰基柱