问答题《药品管理法》第四十八条规定“禁止生产，销售假药”，这里提到的“假药”是指？
问答题
《药品管理法》第四十八条规定“禁止生产，销售假药”，这里提到的“假药”是指？
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有下列哪些行为,在药品管理法法规定的处罚幅度内从重处罚:()。 A、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药B、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果C、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯D、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A．以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品B．生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯E．拒绝、逃避监督检查
下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。 A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
下列行为哪一个行为在《药品管理法(2019) 》规定的处罚幅度内从重处罚?( ) A.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药C.生产、销售假药、劣药D.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
对生产、销售假药罪，下列说法不正确的是:（)A.生产、销售假药罪是行为犯，有生产、销售假药的行为即可构成该罪B.本条所言的假药,是依照《中华人民共和国药品管理法》而定的C.本罪的主观方面仅包括故意D.本罪的罚金刑采取倍比罚金制
以下生产、销售假药的情形中，不需要酌情从重处罚的是：（）A、生产、销售假药A型肉毒毒素B、生产、销售假药维生素C注射液C、生产、销售假药复方感冒灵颗粒D、生产、销售假药流感疫苗E、医疗机构工作人员生产、销售假药
根据《药品管理法》的规定，下列说法错误的是（）。A、相关规定禁止使用的药品视为假药B、变质不能药用的药品视为假药C、污染不能药用的药品视为假药D、生产、销售假药只能没收违法所得，但不能并处罚款
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（）。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或者更改有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
生产、销售假药罪所称假药，是指依照（）的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。A、《中华人民共和国药典》；B、《中华人民共和国药品管理法》；C、《药品行政保护条例》；D、《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律问题的解释》。
以下关于生产、销售伪劣商品犯罪的说法正确的是（）。A、《刑法》中所称假药，是指依照《药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品B、生产、销售假药，足以对人体健康造成严重危害的，涉嫌生产、销售假药罪C、生产、销售不符合食品安全标准的食品足以造成严重食物中毒事故的，即可构成犯罪D、在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的食品原料的，或者销售明知掺有有毒、有害的食品原料的食品的，涉嫌生产、销售有毒、有害食品罪
对生产、销售假药罪，下列说法不正确的是：（）A、生产、销售假药罪是行为犯，有生产、销售假药的行为即可构成该罪B、本条所言的假药，是依照《中华人民共和国药品管理法》而定的C、本罪的主观方面仅包括故意D、本罪的罚金刑采取倍比罚金制
单选题根据《药品管理法》的规定，下列说法错误的是（）。A相关规定禁止使用的药品视为假药B变质不能药用的药品视为假药C污染不能药用的药品视为假药D生产、销售假药只能没收违法所得，但不能并处罚款
单选题《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B未标明有效期或者更改有效期的C不注明或者更改生产批号的D超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
单选题擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。A销售假药B生产假药C生产劣药D销售劣药