O－酰化是向醇或酚羟基的氧原子上引入酰基制取酯的化学过程,因而也成为酯化。() 此题为判断题(对，错)。
从含氧酸中除去羟基后所剩的基团称酰基。() 此题为判断题(对，错)。
02～0.05mol/LHCl可使下列哪些键断裂（ ）A．苷元-α-羟基糖B．苷元-α-去氧糖C．α-去氧糖-α-去氧糖D．α-去氧糖-α-羟基糖E．α-羟基糖-α-羟基糖
下列物质碱性大小排列如A～E所示，由于分子内具酸性酚羟基的影响造成的是A、伪麻黄碱>麻黄碱B、顺式10-羟基二氢去氧可待因>反式10-羟基二氢去氧可待因C、东莨菪碱D、吗啡E、利血平
黄酮类化合物显酸性是因为结构中含有A.苯甲酰系统B.酚羟基C.γ吡喃酮上的醚氧原子D.苯环（B.环）E.桂皮酰系统
下列物质碱性大小排列如A～E所示，由于分子内具酸性酚羟基的影响造成的是A.顺式10-羟基二氢去氧可待因>反式10-羟基二氢去氧可待因B.吗啡麻黄碱
A.醇性NaOH溶液B.醇性HClC.NaOHD.Ba(OH)E.KOH水溶液可使α-去氧糖和α-羟基糖上的酰基水解，而不使内酯环开裂的是
可使α－去氧糖和α－羟基糖上的酰基水解，而不使内酯环开裂的是A.醇性KOHB.醇性HClC.NaOHD.Ba(OH)2E.KOH水溶液
倍半萜和二萜在化学结构上的明显区别是A.氮原子数不同B.碳原子数不同C.氧原子数不同D.碳环数不同E.氧环数不同
黄酮类化合物显酸性是因为结构中含有A、苯甲酰系统B、酚羟基C、苯环（B环）D、桂皮酰系统E、γ吡喃酮上的醚氧原子
倍半萜和二萜在化学结构上的明显区别是A:氮原子数不同B:碳原子数不同C:氧原子数不同D:碳环数不同E:氧环数不同
含氧酸根的氧化能力随[H+]增加而增强，所以强氧化剂的含氧酸根通常是在碱性条件下制备，酸性条件下使用
硫的熔点，沸点要比氧高得多，而氟到氯却没有很大的差别，其主要原因是（）A、硫的原子半径比氧大B、硫的电子亲和能比氧小C、硫的原子量比氧大D、在分子中，硫的原子数要比氧的原子数多
O-酰化是向醇或酚羟基的氧原子上引入酰基制取酯的化学过程，因而也成为酯化。
关于石油密度随组成变化的说法，下列表述正确的是（）。A、石油密度随其组成中碳、氧、硫的增加而减小B、石油密度随其组成中碳、氧、硫的增加而增大C、石油密度随其组成中碳、氧、硫的增加不会改变D、石油密度随其组成中碳、氧、硫的增加会先增大后减小
含氧酸中非羟氧原子数越多，酸性越强。在HF酸中因为无非羟氧原子，故是弱酸
阿拉伯胶是具有分支结构的：（）A、还原糖B、非还原糖C、酸性杂多糖D、2-羟基糖E、2-去氧糖
蔗糖是属于：（）A、还原糖B、非还原糖C、酸性杂多糖D、2-羟基糖E、2-去氧糖
β-D-毛地黄毒糖是属于：（）A、还原糖B、非还原糖C、酸性杂多糖D、2-羟基糖E、2-去氧糖
含氧酸的热稳定性随卤素氧化数增加而提高，这是因为卤素氧化数增加，结合氧原子数增加，增加了含氧酸根的对称性
单选题黄酮类化合物显酸性是因为结构中含有（ ）。A苯甲酰系统B酚羟基Cγ-吡喃酮上的醚氧原子D苯环（B环）E桂皮酰系统
单选题β-D-毛地黄毒糖是属于：（）A还原糖B非还原糖C酸性杂多糖D2-羟基糖E2-去氧糖
单选题可使α-去氧糖和α-羟基糖上的酰基水解，而不使内酯环开裂的是（）A醇性NaOH溶液B醇性HClCNaOHDBa（OH）2EKOH水溶液
单选题对于饱和烃，火焰传播速度与碳原子数（）。A无关B随碳原子数增加而下降C随碳原子数增加而增大
单选题蔗糖是属于：（）A还原糖B非还原糖C酸性杂多糖D2-羟基糖E2-去氧糖
单选题阿拉伯胶是具有分支结构的：（）A还原糖B非还原糖C酸性杂多糖D2-羟基糖E2-去氧糖