O-酰化是向醇或酚羟基的氧原子上引入酰基制取酯的化学过程,因而也成为酯化。

O-酰化是向醇或酚羟基的氧原子上引入酰基制取酯的化学过程,因而也成为酯化。


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下列药物结构中含有的官能团是:醋酸地塞米松A.乙炔基B.甲酮基C.C17-α-醇酮基D.酚羟基E.C17上β羟基上形成有丙酸酯雌二醇A.乙炔基B.甲酮基C.C17-α-醇酮基D.酚羟基E.C17上β羟基上形成有丙酸酯炔诺酮A.乙炔基B.甲酮基C.C17-α-醇酮基D.酚羟基E.C17上β羟基上形成有丙酸酯黄体酮A.乙炔基B.甲酮基C.C17-α-醇酮基D.酚羟基E.C17上β羟基上形成有丙酸酯丙酸睾酮A.乙炔基B.甲酮基C.C17-α-醇酮基D.酚羟基E.C17上β羟基上形成有丙酸酯请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

可以发生乙酰化结合反应的是A.伯醇基B.伯胺基C.酚羟基D.羧基E.硝基

芬太尼化学结构中含有哪些基团A、哌啶基B、酚羟基C、醇羟基D、苯乙基E、丙酰氨基

以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()。A、引入羟基水溶性增加B、羟基取代在脂肪链上活性下降C、羟基取代在芳环上活性下降D、羟基酰化成酯活性多降低E、引入巯基后可作为解毒药

黄酮具微弱的碱性,其来源于()。 A. 1位氧原子B 4位羰基氧原子C 酚羟基氧原子D 烯醇基氧原子E 3,4位双键

O-酰化是向醇或酚羟基的氧原子上引入酰基制取酯的化学过程,因而也成为酯化。() 此题为判断题(对,错)。

吗啡镇痛活性的结构基础是A.酚羟基B.醇羟基C.双键D.氧原子E.叔胺氮原子

下列关于吗啡构效关系说法不正确的是A.吗啡结构中的17位叔胺氮原子引入不同取代基可使激动剂变为拮抗剂B.吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后,活性及成瘾性均降低C.吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后,活性及成瘾性均增加D.吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后,活性增加E.吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后,成瘾性增加

盐酸吗啡易氧化的部位是A:氧桥B:双键C:酚羟基D:烯醇式羟基E:叔氮原子

下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团A.酚羟基B.醇羟基C.双键D.叔胺氮原子E.氧原子

以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()A、引入羟基水溶性增加B、羟基取代在脂肪链活性下降C、羟基取代在芳环上活性下降D、羟基酰化成酯活性多降低E、引入巯基后可作为解毒药

黄体酮()A、乙炔基B、甲酮基C、C17-α-醇酮基D、酚羟基E、C17上β羟基上形成有丙酸酯

蒽醌类化合物中,下列基团进行甲基化反应,最容易反应的是()A、醇羟基B、酰基C、β-酚羟基D、α-酚羟基E、羧基

雌二醇()A、乙炔基B、甲酮基C、C17-α-醇酮基D、酚羟基E、C17上β羟基上形成有丙酸酯

炔诺酮()A、乙炔基B、甲酮基C、C17-α-醇酮基D、酚羟基E、C17上β羟基上形成有丙酸酯

醇或酚羟基氢原子被烃基取代而生成的化合物,称为醚。

酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大π键发生了()的缘故。

下列基团极性最小的是()A、醛基B、酮基C、酯基D、酚羟基E、醇羟基

下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团()A、酚羟基B、醇羟基C、双键D、叔胺氮原子E、氧原子

单选题以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()A引入羟基水溶性增加B羟基取代在脂肪链活性下降C羟基取代在芳环上活性下降D羟基酰化成酯活性多降低E引入巯基后可作为解毒药

单选题炔诺酮()A乙炔基B甲酮基CC17-α-醇酮基D酚羟基EC17上β羟基上形成有丙酸酯

单选题雌二醇()A乙炔基B甲酮基CC17-α-醇酮基D酚羟基EC17上β羟基上形成有丙酸酯

单选题下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团()A酚羟基B醇羟基C双键D叔胺氮原子E氧原子

单选题下列基团极性最小的是()A醛基B酮基C酯基D酚羟基E醇羟基

单选题蒽醌类化合物中,下列基团进行甲基化反应,最容易反应的是()A醇羟基B酰基Cβ-酚羟基Dα-酚羟基E羧基

单选题黄体酮()A乙炔基B甲酮基CC17-α-醇酮基D酚羟基EC17上β羟基上形成有丙酸酯

多选题芬太尼化学结构中含有哪些基团( )A哌啶基B酚羟基C醇羟基D苯乙基E丙酰氨基