单选题包装无法识别、超过有效期、不符合储存温度要求的疫苗,应当定期逐级上报,其中第一类疫苗上报至()。A市疾控中心B区疾控中心C区卫生行政部门D区市场监管局

单选题
包装无法识别、超过有效期、不符合储存温度要求的疫苗,应当定期逐级上报,其中第一类疫苗上报至()。
A

市疾控中心

B

区疾控中心

C

区卫生行政部门

D

区市场监管局


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

疫苗生产企业购销记录,应保存至超过疫苗有效期几年查看材料

关于新冠疫苗接种,以下不正确的是()。 A、接种2剂次,剂次之间间隔至少1周B、每天对本单位储存的新冠病毒疫苗进行检查并记录C、新冠病毒疫苗库存盘点,核查疫苗的来源、包装、储存温度和有效期等D、对来源不明、包装无法识别的疫苗,采取隔离存放、标注警示标志等措施

《疫苗运输温度记录表》内容包括()。 A、疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称B、疫苗生产企业、规格、批号、有效期C、数量、用途、启运和到达的疫苗储存温度和环境温度D、启运至到达行驶里程、送/收疫苗单位、送/收疫苗人签名

疫苗储存、运输过程中的温度记录可以为纸质或可识读的电子格式,温度记录要求保存至超过疫苗有效期()年备查。 A、3B、2C、1D、4

疾病预防控制机构、接种单位对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗,采取隔离存放、设置警示标志等措施,并按照( )的规定处置。 A.国务院应急管理主管部门B.国务院卫生健康主管部门C.国务院生态环境主管部门D.国务院药品监督管理部门

疾病预防控制机构、接种单位,对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗,采取( )等措施。 A.隔离存放、设置警示标志B.分离储存、设置警示标志C.库外储存、设置识别标志D.隔离存放、设置识别标志

以下哪种情况不能接收疫苗()。 A、疫苗外包装破损,有液体渗出B、相关资质资料等手续齐全C、运输储存温度符合要求D、疫苗包装完好

关于疫苗储存与运输的基本要求,以下哪项描述是正确的()。 A.疫苗运输车在运输过程中,温度应保持在0℃以下B.疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期1年备查C.应采用自动温度记录仪对普通冷库、低温冷库进行温度记录D.疫苗存放应整齐码放,疫苗与疫苗之间无需有间隔

疫苗领发用登记簿保存至超过疫苗有效期()年

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,建立真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至A.超过疫苗有效期l年备查B.超过疫苗有效期2年备查C.超过疫苗有效期3年备查D.超过疫苗有效期4年备查E.超过疫苗有效期5年备查

疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗销毁情况,销毁记录的保存时间是A.不得少于1年B.不得少于2年C.不得少于3年D.不得少于5年

A.1年B.2年C.3年D.5年疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查

疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗处置情况,处置记录的保存时间是A.不得少于1年B.不得少于2年C.不得少于3年D.不得少于5年

疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查()A、1年B、2年C、3年D、5年

接种单位在领用、购进疫苗时,应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存(运输)温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对、应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名,记录应当保存至超过疫苗有效期()备查A、1年B、2年C、3年D、5月E、10月

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()备查。

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()年备查。

单选题关于疫苗储存与运输的基本要求,以下哪项描述是错误的()。A疫苗运输车在运输过程中,温度条件应符合疫苗储存要求B疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期1年备查C应采用自动温度记录仪对普通冷库、低温冷库进行温度记录D对验收合格的疫苗,应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施设备中,并按疫苗品种、批号分类码放

单选题某县疾病预防控制中心储存的疫苗有:①卡介苗;②乙型肝炎成人预防用疫苗(进口,自费);③麻疹疫苗;④百白破联合疫苗。验收过程中,发现卡介苗药品批准文号为“国药准字H20140201”,麻疹疫苗脱离了冷链,百白破联合疫苗包装无法标识,乙型肝炎成人预防用疫苗经检验不符合标准。由上述信息判断,以下关于所涉及疫苗流通的说法,错误的是( )A卡介苗采用逐级分发、冷链管理B乙型肝炎成人预防用疫苗采用逐级分发、冷链管理C麻疹疫苗采用逐级分发、冷链管理D百白破联合疫苗采用逐级分发、冷链管理

多选题有关疫苗合规性文件,说法正确的是( )A疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查B疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的销售记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查C疾病预防控制机构应当依照规定,建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,做到票、账、货、款一致,并保存至超过疫苗有效期2年备查D疫苗的收货、验收、在库检查等记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查

单选题包装无法识别、超过有效期、不符合储存温度要求的疫苗,应当定期逐级上报,其中第二类疫苗上报至()。A市疾控中心B区疾控中心C区卫生行政部门D区市场监管局

单选题包装无法识别、超过有效期、不符合储存温度要求的疫苗,应当定期逐级上报,其中第一类疫苗上报至()。A市疾控中心B区疾控中心C区卫生行政部门D区市场监管局

多选题有关疫苗的说法,正确的有( )A第一类疫苗,指政府免费向公民提供,公民应依照政府的规定受种的疫苗B药品批发企业不得经营疫苗,疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台C疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取上述规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查D经营冷藏、冷冻药品的企业,应当配备与其经营规模和品种相适应的冷库,经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库

单选题关于施工生产安全事故报告的要求,错误的是( )。A建设主管部门按照规定逐级上报事故情况时,每级上报的时间不得超过1小时B建设主管部门可以越级上报事故情况C一般事故逐级上报至省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门D较大事故逐级上报至国务院建设主管部门

单选题2016年3月以来,针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题,国务院于2016年4月23日公布了《国务院关于修改(疫苗流通和预防接种管理条例)的决定》(国务院令第668号)(以下简称《决定》)。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式,取消疫苗批发企业经营疫苗的环节,明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台,第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时,《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度,完善了疫苗全程追溯管理制度,规定国家建立疫苗全程追溯制度。有关疫苗合规性文件,说法正确的是( )A疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件,并保存至超过疫苗有效期1年备查。B疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录,并保存至超过痤苗有效期3年备查C疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,保存至超过疫苗有效期5年备查D疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录,对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的,不得接收或者购进,并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告

单选题有关疫苗的证明文件保存期限,说法错误的是( )A疫苗生产企业应当建立真实、完整的销售记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查B疾病预防控制机构应当将购进、储存、分发、供应记录并保存至超过疫苗有效期2年备查C疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查D疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁、回收情况,并保存至超过疫苗有效期2年备查

单选题2016年3月以来,针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题,国务院修改了第二类疫苗的流通方式,取消疫苗批发企业经营疫苗的环节,明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台,第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时,《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度,完善了疫苗全程追溯管理制度,规定国家建立疫苗全程追溯制度。有关疫苗合规性文件,说法正确的是()A疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件,并保存至超过疫苗有效期1年备查。B疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录,并保存至超过痤苗有效期3年备查C疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,保存至超过疫苗有效期5年备查D疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录,对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的,不得接收或者购进,并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告

填空题疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()年备查。