疾病预防控制机构、接种单位对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗,采取隔离存放、设置警示标志等措施,并按照( )的规定处置。 A.国务院应急管理主管部门B.国务院卫生健康主管部门C.国务院生态环境主管部门D.国务院药品监督管理部门

疾病预防控制机构、接种单位对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗,采取隔离存放、设置警示标志等措施,并按照( )的规定处置。

A.国务院应急管理主管部门

B.国务院卫生健康主管部门

C.国务院生态环境主管部门

D.国务院药品监督管理部门


相关考题:

关于新冠疫苗接种,以下不正确的是()。 A、接种2剂次,剂次之间间隔至少1周B、每天对本单位储存的新冠病毒疫苗进行检查并记录C、新冠病毒疫苗库存盘点,核查疫苗的来源、包装、储存温度和有效期等D、对来源不明、包装无法识别的疫苗,采取隔离存放、标注警示标志等措施

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业必须按照()等有关疫苗储存、运输的温度要求储存和运输疫苗。 A、疫苗使用说明书B、预防接种工作规范C、医疗机构管理条例D、公共场所管理条例

接到质量可疑疫苗报告的接种单位应A.立即停止接种B.组织接种单位销毁C.立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施D.查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗E.依法移交公安部门依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定

疾病预防控制机构、接种单位,对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗,采取( )等措施。 A.隔离存放、设置警示标志B.分离储存、设置警示标志C.库外储存、设置识别标志D.隔离存放、设置识别标志

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期( )年备查。

疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的( ) ( )( )等资料,并对疫苗( )、( )、( )、 ( )、( )、( )、( )、( )、( )等内容进行验收,做好记录。符合要求的疫苗,方可接收。

某将级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划,将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后,接到提供该批疫苗的生产企业报告,怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施,错误的是A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求,将该批疫苗退回生产企业查明质量问题E.接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施

疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗销毁情况,销毁记录的保存时间是A.不得少于1年B.不得少于2年C.不得少于3年D.不得少于5年

疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗处置情况,处置记录的保存时间是A.不得少于1年B.不得少于2年C.不得少于3年D.不得少于5年