疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗销毁情况，销毁记录的保存时间是A.不得少于1年B.不得少于2年C.不得少于3年D.不得少于5年
疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗销毁情况，销毁记录的保存时间是
A.不得少于1年
B.不得少于2年
C.不得少于3年
D.不得少于5年
B.不得少于2年
C.不得少于3年
D.不得少于5年
参考解析
解析：疾病预防控制机构、接种单位对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗，应当如实登记，向所在地县级药品监督管理部门报告，由县级药品监督管理部门会同同级卫生主管部门按照规定监督销毁，销毁记录保存时间不得少于5年。故选D。
相关考题：
关于新冠疫苗接种,以下不正确的是()。 A、接种2剂次，剂次之间间隔至少1周B、每天对本单位储存的新冠病毒疫苗进行检查并记录C、新冠病毒疫苗库存盘点，核查疫苗的来源、包装、储存温度和有效期等D、对来源不明、包装无法识别的疫苗，采取隔离存放、标注警示标志等措施
疾病预防控制机构、接种单位,对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗,采取( )等措施。 A.隔离存放、设置警示标志B.分离储存、设置警示标志C.库外储存、设置识别标志D.隔离存放、设置识别标志
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至A.超过疫苗有效期l年备查B.超过疫苗有效期2年备查C.超过疫苗有效期3年备查D.超过疫苗有效期4年备查E.超过疫苗有效期5年备查
有关疫苗全程冷链储运管理制度的说法，正确的有A.疫苗储存、运输的全过程应当始终处于规定的温度环境，不得脱离冷链，并定时监测、记录温度B.对于冷链运输时间长、需要配送至偏远地区的疫苗，市级疾病预防控制机构应当提出加贴温度控制标签的要求C.运输时间超过6小时，须记录途中温度。途中温度记录时间间隔不超过6小时D.疾病预防控制机构、接种单位对于资料齐全、符合冷链运输温度要求的疫苗，方可接收
有关疫苗全程冷链储运管理制度的说法，正确的有A.疫苗储存、运输的全过程应当始终处于规定的温度环境，不得脱离冷链，并定时监测、记录温度B.对于冷链运输时间长、需要配送至偏远地区的疫苗，市级疾病预防控制机构应当提出加贴温度控制标签的要求C.疫苗生产企业在销售疫苗时，疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时，均应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料，以保证疫苗运输质量的可追溯性D.疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录
疫苗储存、运输的全过程应当始终处于规定的温度环境，不得脱离冷链， 并定时监测、记录温度。对于冷链运输时间长、需要配送至偏远地区的疫苗， 省级疾病预防控制机构应当提出加贴（）的要求。A、电子监管码B、温度控制标签C、冷藏标示
多选题有关疫苗合规性文件，说法正确的是（ ）A疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查B疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查C疾病预防控制机构应当依照规定，建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，做到票、账、货、款一致，并保存至超过疫苗有效期2年备查D疫苗的收货、验收、在库检查等记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查
单选题针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院于先后公布了《国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理条例）的决定》（国务院令第668号）（以下简称《决定》）等举措。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。 有关问题疫苗的处理，说法正确的是（ ）A对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封、扣押的措施，并在15日内作出处理决定B疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理C疾病预防控制机构、接种单位对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗，应当如实登记，向所在地县级卫生主管部门报告D疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁情况，销毁记录保存时间不得少于5年
单选题2019年6月29日下午，十三届全国人大常委会第十一次会议表决通过了《中华人民共和国疫苗管理法》。在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动，适用本法。违反本法规定，构成犯罪的，依法从重追究刑事责任。这部法律将于2019年12月1日开始施行。应当按规定保存至超过疫苗有效期2年备查的不包括（ ）A疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的生物制品批签发证明复印件B疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录C疾病预防控制机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录D疾病预防控制机构、接种单位建立的疫苗销毁记录
单选题某县疾病预防控制中心储存的疫苗有：①卡介苗；②乙型肝炎成人预防用疫苗（进口，自费）；③麻疹疫苗；④百白破联合疫苗。验收过程中，发现卡介苗药品批准文号为“国药准字H20140201”，麻疹疫苗脱离了冷链，百白破联合疫苗包装无法标识，乙型肝炎成人预防用疫苗经检验不符合标准。由上述信息判断，该疾病预防控制中心应当如实记录销毁情况，销毁记录保存时间不得少于5年的情况不包括（ ）A卡介苗B乙型肝炎成人预防用疫苗C麻疹疫苗D百白破联合疫苗
单选题2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院于2016年4月23日公布了《国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理条例）的决定》（国务院令第668号）（以下简称《决定》）。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。有关疫苗合规性文件，说法正确的是（ ）A疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件，并保存至超过疫苗有效期1年备查。B疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录，并保存至超过痤苗有效期3年备查C疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，保存至超过疫苗有效期5年备查D疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录，对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告
单选题有关疫苗的证明文件保存期限，说法错误的是（ ）A疫苗生产企业应当建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查B疾病预防控制机构应当将购进、储存、分发、供应记录并保存至超过疫苗有效期2年备查C疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查D疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁、回收情况，并保存至超过疫苗有效期2年备查
单选题2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。有关疫苗合规性文件，说法正确的是（）A疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件，并保存至超过疫苗有效期1年备查。B疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录，并保存至超过痤苗有效期3年备查C疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，保存至超过疫苗有效期5年备查D疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录，对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告
填空题疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。