琥珀胆碱属于:A、非除极化型肌松药B、N1胆碱受体阻断药C、竞争型肌松药D、除极化型肌松药E、中枢性肌松药

琥珀胆碱属于:

  • A、非除极化型肌松药
  • B、N1胆碱受体阻断药
  • C、竞争型肌松药
  • D、除极化型肌松药
  • E、中枢性肌松药

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琥珀胆碱可引起查看材料

亨廷顿舞蹈症(Huntington Disease)患者不能使用琥珀酰胆碱的主要原因是A、增加恶性高热的风险B、会导致钾的大量释放C、这类患者的假性胆碱酯酶水平降低D、琥珀酰胆碱与吩噻嗪属于不良药物配伍E、琥珀酰胆碱增加颅内压

伪胆碱酶遗传缺陷者使用琥珀胆碱可致 ( )。

琥珀胆碱用于( )

氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)

琥珀胆碱可引起( )。

关于琥珀胆碱的叙述哪些正确( )A.可使血钾暂时升高B.使眼内压升高C.兴奋所有自主神经系统胆碱受体D.儿童对琥珀胆碱的气管插管剂量为成人的1/2E.琥珀胆碱Ⅱ相阻滞的发生与用量无关

接受洋地黄治疗的心力衰竭患者,使用琥珀胆碱可产生严重的抗心律失常的机制是( )A.由于琥珀胆碱的肌肉松弛作用强所致B.由于琥珀胆碱的去极化作用C.琥珀胆碱可引起酸碱平衡紊乱所致D.琥珀胆碱的肌颤作用所致E.琥珀胆碱可升高血清钾离子所致

属于易逆性抗胆碱酯酶药的是A:琥珀胆碱B:阿托品C:有机磷酸酯D:溴新斯的明E:山莨菪碱

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下 B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢 C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高

新斯的明与琥珀胆碱合用能(),使琥珀胆碱的作用()并()。

琥珀胆碱和普鲁卡因的水解均依赖(),两者合用时,使琥珀胆碱的水解(),而作用()。

不属于抗胆碱药物的是()A、氢溴酸东莨菪碱B、新斯的明C、阿托品D、琥珀胆碱

以下属于挥发性麻醉药的是:()A、乙醚B、琥珀胆碱C、安定D、苯巴比妥钠

关于琥珀胆碱的叙述哪些正确()。A、可使血钾暂时升高B、使眼内压升高C、兴奋所有自主神经系统胆碱受体D、儿童对琥珀胆碱的气管插管剂量为成人的1/2E、琥珀胆碱Ⅱ相阻滞的发生与用量无关

属于N1胆碱受体阻断药的是()A、新斯的明B、托吡卡胺C、美卡拉明D、琥珀胆碱E、筒箭毒碱

下列说法中正确的是()A、乙酰胆碱可激动骨骼肌上的N1受体引起肌肉收缩B、筒箭毒碱为去极化型N2—胆碱受体阻断剂C、琥珀酰胆碱为极化型N2—胆碱受体阻断剂D、琥珀酰胆碱不能被胆碱酯酶水解E、琥珀酰胆碱的肌松作用是因为其妨碍了去极化

属于胆碱受体阻断药的有()A、可乐定B、新斯的明C、阿托品D、琥珀胆碱E、东莨菪碱

琥珀胆碱可引起眼压升高。

接受洋地黄治疗的心力衰竭患者,使用琥珀胆碱可产生严重的抗心律失常的机制是()A、由于琥珀胆碱的肌肉松弛作用强所致B、由于琥珀胆碱的去极化作用C、琥珀胆碱可引起酸碱平衡紊乱所致D、琥珀胆碱的肌颤作用所致E、琥珀胆碱可升高血清钾离子所致

填空题新斯的明与琥珀胆碱合用能(),使琥珀胆碱的作用()并()。

单选题下列不属于拟胆碱药物的是(  )。A琥珀胆碱B后马托品C新斯的明D毛果芸香碱E卡巴胆碱

多选题属于胆碱受体阻断药的有()A可乐定B新斯的明C阿托品D琥珀胆碱E东莨菪碱

单选题属于N1胆碱受体阻断药的是()A新斯的明B托吡卡胺C美卡拉明D琥珀胆碱E筒箭毒碱

填空题琥珀胆碱和普鲁卡因的水解均依赖(),两者合用时,使琥珀胆碱的水解(),而作用()。

单选题亨廷顿舞蹈症(Huntington Disease)患者不能使用琥珀酰胆碱的主要原因是()。A增加恶性高热的风险B会导致钾的大量释放C这类患者的假性胆碱酯酶水平降低D琥珀酰胆碱与吩噻嗪属于不良药物配伍E琥珀酰胆碱增加颅内压

单选题不属于抗胆碱药物的是()A氢溴酸东莨菪碱B新斯的明C阿托品D琥珀胆碱