填空题琥珀胆碱和普鲁卡因的水解均依赖(),两者合用时,使琥珀胆碱的水解(),而作用()。

填空题
琥珀胆碱和普鲁卡因的水解均依赖(),两者合用时,使琥珀胆碱的水解(),而作用()。

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相关考题:

氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质A、含酯的结构B、水解生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸C、酸性条件下水解速度更快D、注射液用丙二醇作溶剂,稳定性好E、作用时间短,用于小手术

下列哪些药物不是通过血浆胆碱酯酶催化而水解失活( )A.美维库铵B.十烃季铵C.琥珀胆碱D.加拉碘铵E.普鲁卡因

氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质A.含酯的结构B.水解生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸C.酸性条件下水解速度更快D.注射液用丙二醇作溶剂,稳定性好E.作用时间短,用于小手术

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下 B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢 C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高 E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高

新斯的明与琥珀胆碱合用能(),使琥珀胆碱的作用()并()。

琥珀胆碱和普鲁卡因的水解均依赖(),两者合用时,使琥珀胆碱的水解(),而作用()。

下列哪种药物琥珀胆碱与合用水解速度减慢()A、乙醚B、氟哌利多C、普鲁卡因D、甲氧明E、上述均不是

下列哪些药物不是通过血浆胆碱酯酶催化而水解失活()A、美维库铵B、十烃季铵C、琥珀胆碱D、加拉碘铵E、普鲁卡因

下列有关琥珀胆碱叙述错误的是()A、可被血液和肝脏中的假性胆碱酯酶迅速水解而使其肌松作用减弱直至消失B、对喉肌松作用较强C、静脉注射给药适用于气管内插管、气管镜、食管镜检查等短时操作D、胆碱酯酶抑制剂、普鲁卡因等局麻药可使其作用减弱E、卡那霉素及多黏菌素B与琥珀胆碱合用时,易致呼吸麻痹

多选题琥珀胆碱中毒者禁用新斯的明,其原因是新斯的明有()A抑制假性胆碱酯酶活性,使琥珀胆碱水解减慢B直接兴奋N2受体,增强琥珀胆碱中毒症状作用C抑制心脏,可引起心率减慢,房室传导减慢作用D兴奋胃肠道平滑肌作用,可引起腹痛腹泻E扩张血管,降低血压作用

多选题下列哪些药物不是通过血浆胆碱酯酶催化而水解失活()A美维库铵B十烃季铵C琥珀胆碱D加拉碘铵E普鲁卡因

单选题氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质()A含酯的结构B水解生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸C酸性条件下水解速度更快D注射液用丙二醇作溶剂,稳定性好E作用时间短,用于小手术