医疗器械说明书应当标有产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围。

医疗器械说明书应当标有产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围。


相关考题:

第 140 题 医疗器械说明书应当包括的主要内容(  )A.能够涵盖该产_品安全有效基本信息B.产品名称、型号、规格、标准编号C.《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号D.产品的性能、芒要结构、适用范围、禁忌证、注意事项E.产品维护和保养方法等

第 22 题 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容(  )A.能够涵盖该产品安全有效的基本信息B.产品名称、型号、规格、标准编号C.医疗器械注册证书编号D.产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项、E.利用第三方组织或者个人作推荐的

医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产品性能结构及组成、产品适用范围内容发生变化的,生产企业应当自发生变化之日起()日内申请变更重新注册: A、20B、30C、40D、60

医疗器械说明书一般应当包括的内容有 医学教育网( )。A.产品名称、型号、规格,产品标准编号,产品的性能、主要结构、适用范围B.生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位C.《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号D.禁忌证、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容E.安装和使用说明或者图示,产品维护和保养方法,限期使用的产品,应当标明有效期限

医疗器械说明书的内容包括了A.执行的产品标准B.产品注册号C.产品的主要结构D.产品的性能E.产品的规格

医疗器械说明书应当包括A.产品名称、生产者名称、地址、邮政编码、联系电话B.产品注册号C.执行的产品标准D.产品的主要结构、性能、规格E.产品用途、适用范围、禁忌症、注意事项、警示

医疗器械说明书一般应当包括以下内容。( )A.产品名称、型号、规格;注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位,进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式;B.生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号,委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号;C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;产品技术要求的编号;产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围;D.禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容;E.安装和使用说明或者图示,由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明;F.产品维护和保养方法,特殊储存、运输条件、方法;G.生产日期,使用期限或者失效日期;H.配件清单,包括配件、附属品、损耗品更换周期以及更换方法的说明等;I.医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释;说明书的编制或者修订日期;J.以上全是

医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确,并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )A.产品特性、注册或者备案、说明书B.说明书、产品特性、注册或者备案C.注册或者备案、产品特性、说明书

医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容( )A.能够涵盖该产品安全有效的基本信息B.产品名称、型号、规格、标准编号C.医疗器械注册证书编号D.产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项E.利用第三方组织或者个人作推荐的

医疗器械说明书应当包括的主要内容( )A.能够涵盖该产品安全有效基本信息B.产品名称、型号、规格、标准编号C.《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号D.产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项E.产品维护和保养方法等

下列属于医疗器械说明书应当包括的内容是A.产品注册号B.产品名称、生产者名称、地址、邮政编码和联系电话C.执行的产品标准D.安装和使用说明或图示E.产品的主要结构、性能、规格、产品用途、适用范围

根据《医疗器械监督管理条例》,消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是( )。A.通用名称、型号、规格B.生产日期和使用期限或者失效日期C.产品性能、主要结构、适用范围D.安全使用的特别说明

医疗器械注册或者备案单元原则上以产品的()为划分依据。A、技术原理B、结构组成C、性能指标D、适用范围

医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用,应当包括哪些内容()A、产品安装说明及技术图、线路图B、产品正确安装所必须的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息C、产品的性能、主要结构、适用范围、其他特殊安装要求

通过一定媒介和形式发布的广告含有()等内容的,适用于医疗器械广告审查办法办法。A、医疗器械名称B、产品适用范围C、性能结构及组成D、作用机理

医疗器械的说明书、标签应当标明和事项有()。A、维护和保养方法,特殊储存条件、方法B、通用名称、型号、规格C、产品技术要求的编号D、产品性能、主要结构、适用范围E、安装和使用说明或者图示

医疗器械的说明书、标签应当标明的事项()A、通用名称、型号、规格及产品技术的编号B、生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式C、生产日期和有效期;产品的性能、主要结构、适用范围;禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容D、产品技术要求应该标明的其他内容

医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致,应当标明的事项()。A、通用名称、型号、规格;生产企业的名称和依据、生产地址及联系方式;B、产品技术要求的编号;生产日期和使用期限或者失效日期;产品性能、主要结构、适用范围;C、禁忌症、注意事项以及其他需要警示或提示的内容;安装和使用说明或者图标;D、维护和保养方法,特殊储存条件、方法;产品技术要求规定应当标明的其他内容。

医疗器械广告审查办法的的审查范围为,通过一定媒介和形式发布的含有药品名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的广告。

医疗器械不良事件产生的主要原因是什么()A、产品的固有风险B、医疗器械性能、功能故障或损坏C、在标签、产品使用说明书中存在错误或缺陷

根据《医疗器械监督管理条例》,消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是()。A、通用名称、型号、规格B、生产日期和使用期限或者失效日期C、产品性能、主要结构、适用范围D、安全使用的特别说明

医疗器械说明书应当包括的是()A、产品的性能、主要结构B、治愈率或有效率C、保险公司保险D、与其他企业产品的功效比较

医疗器械说明书不应当包括的是()A、治愈率或有效率B、产品标准编号C、适用范围D、生产企业注册地址

产品名称、型号、规格()等发生变化的,注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。A、结构及组成B、适用范围C、产品技术要求D、进口医疗器械生产地址

医疗器械的使用者应当按照()使用医疗器械。A、说明书B、标签C、功能D、主要性能

外加剂产品出厂时应提供产品说明书,产品说明书应包括的内容有()A、生产厂名称B、产品名称及类型C、产品性能特点、主要成分及技术指标D、适用范围E、推荐掺量

多选题外加剂产品出厂时应提供产品说明书,产品说明书应包括的内容有()A生产厂名称B产品名称及类型C产品性能特点、主要成分及技术指标D适用范围E推荐掺量