产品名称、型号、规格（）等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。A、结构及组成B、适用范围C、产品技术要求D、进口医疗器械生产地址
产品名称、型号、规格（）等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。
- A、结构及组成
- B、适用范围
- C、产品技术要求
- D、进口医疗器械生产地址
相关考题：
医疗器械标签、包装标识应当包括的内容（ ）。A．产品名称、型号、规格B．医疗器械注册证书编号C．生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式D．电源连接条件、输入功率E．产品标准编号、生产日期等
医师跨省调动工作，需申请办理变更执业注册手续时，应A．向原注册管理部门申请B．向拟执业地注册管理部门申请C．向原或拟执业地任何一个注册管理部门申请D．先向原注册管理部门申请，再向拟执业地注册管理部门申请E．先向拟执业地注册管理部门申请，再向原注册地管理部门申请
灭火器箱的正面（ ）设置耐久性铭牌，铭牌内容包括（ ）、注册商标或者生产厂家名称、生产厂址、生产日期或者产品批号、执行标准等。A.右下角，产品名称、型号规格B.右下角，型号规格C.右上角，产品名称、型号规格D.右上角，产品名称
医师跨省调动工作，需申请办理变更执业注册手续时，应（）A、向原注册管理部门申请B、向拟执业地注册管理部门申请C、向原或拟执业地任何一个注册管理部门申请D、先向原注册管理部门申请，再向拟执业地注册管理部门申请E、先向拟执业地注册管理部门申请，再向原注册地管理部门申请
已注册的第二类、第三类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化，注册人应当向（）申请注册变更，并按照相关要求提交申报资料。A、设区的市级食品药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C、原注册部门D、国家食品药品监督管理总局
已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当（）。A、向原注册部门备案B、重新申请注册C、向原注册部门申请办理变更注册手续D、向所在地食品药品监管部门备案
单选题甲取得一级建造师资格证书并受聘于一个建设工程施工单位，其申请注册，以下说法中正确的是（）。A应当自己向单位工商注册所在地的县级人民政府建设主管部门提出注册申请B应当通过聘用单位向单位工商注册所在地的县级人民政府建设主管部门提出注册申请C应当自己向单位工商注册所在地的省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门提出注册申请D应当通过聘用单位向单位工商注册所在地的省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门提出注册申请