单选题根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A药品成分的含量不符合国家药品标准B以他种药品冒充此种药品C超过了药品有效期D未注明药品生产批号E直接接触药品的包装材料未经批准
单选题
根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）
A
药品成分的含量不符合国家药品标准
B
以他种药品冒充此种药品
C
超过了药品有效期
D
未注明药品生产批号
E
直接接触药品的包装材料未经批准
参考解析
解析：
暂无解析
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根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
根据《药品管理法》的规定，下列说法错误的是（）。A、相关规定禁止使用的药品视为假药B、变质不能药用的药品视为假药C、污染不能药用的药品视为假药D、生产、销售假药只能没收违法所得，但不能并处罚款
根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准B、以他种药品冒充此种药品C、超过了药品有效期D、未注明药品生产批号E、直接接触药品的包装材料未经批准
单选题根据《药品管理法》的规定，下列说法错误的是（）。A相关规定禁止使用的药品视为假药B变质不能药用的药品视为假药C污染不能药用的药品视为假药D生产、销售假药只能没收违法所得，但不能并处罚款
单选题根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A药品成分的含量不符合国家药品标准B以他种药品冒充此种药品C超过了药品有效期D未注明药品生产批号E直接接触药品的包装材料未经批准
问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？