异烟肼抗结核作用机理：A、抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成B、抑制DNA回旋酶C、抑制胞壁分支酸菌的合成D、与PABA竞争性拮抗，阻断叶酸合成E、与Mg2+络合，干扰菌体RNA合成

异烟肼抗结核作用机理：

  • A、抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成
  • B、抑制DNA回旋酶
  • C、抑制胞壁分支酸菌的合成
  • D、与PABA竞争性拮抗，阻断叶酸合成
  • E、与Mg2+络合，干扰菌体RNA合成

相关考题：

在酸性环境中抗结核作用较强的药物是________A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、吡嗪酰胺
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异烟肼抗结核杆菌的作用原理是查看材料
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抗结核药物对A菌群作用强弱依次为()。A.利福平>异烟肼>链霉素>乙胺丁醇B.异烟肼>利福平>链霉素>乙胺丁醇C.乙胺丁醇>异烟肼>链霉素>利福平D.异烟肼>链霉素>利福平>乙胺丁醇E.乙胺丁醇>异烟肼>利福平>链霉素
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抗结核药物对A菌群作用强弱依次为A、异烟肼>利福平>链霉素>乙胺丁醇B、异烟肼>链霉素>利福平>乙胺丁醇C、乙胺丁醇>异烟肼>链霉素>利福平D、利福平>异烟肼>链霉素>乙胺丁醇E、乙胺丁醇>异烟肼>利福平>链霉素
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异烟肼与对氨基水杨酸合用产生协同作用的机理是A、在肝脏竞争乙酰化酶B、使异烟肼排泄减少C、竞争血浆蛋白D、促进异烟肼的吸收E、增加异烟肼的穿透力
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具有抗结核及超广谱抗菌作用的药物是() A.异烟肼B.利福平C.PAS-NaD.乙胺丁醇
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(2001)属抑菌作用的抗结核药物是A.异烟肼(INH)B.利福平(RFP)C.链霉素(SM)S （2001）属抑菌作用的抗结核药物是A.异烟肼（INH）B.利福平（RFP）C.链霉素（SM）D.乙胺丁醇（EMB）E.吡嗪酰胺（PZA）
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治疗结核病时，常将异烟肼与对氨基水杨酸(PAS)合甩而产生协同抗结核作用，其作用机制是A.在肝竞争乙酰化酶B.与异烟肼竞争血浆蛋白，增加异烟肼的作用C.增加异烟肼对病灶组织的亲和力D.减少异烟肼的排泄，增加体内异烟肼浓度E.促进异烟肼的吸收
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治疗结核病时，常将异烟肼与对氨基水杨酸(PAS)合用而产生协同抗结核作用，其作用机制是A.在肝竞争乙酰化酶B.与异烟肼竞争血浆蛋白，增加异烟肼的作用C.增加异烟肼对病灶组织的亲和力D.减少异烟肼的排泄，增加体内异烟肼浓度E.促进异烟肼的吸收
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治疗结核病时，常将异烟肼与对氨基水杨酸(PAS)合用而产生协同抗结核作用，其作用机制是A:在肝竞争乙酰化酶B:与异烟肼竞争血浆蛋白，增加异烟肼的作用C:增加异烟肼对病灶组织的亲和力D:减少异烟肼的排泄，增加体内异烟肼浓度E:促进异烟肼的吸收
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抗结核杆菌作用弱，但耐药性产生的慢，常与其它抗结核药合用的是（）A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、PASE、庆大霉素
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具有很强的抗结核作用，又有广谱抗菌作用的是（）A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、乙胺丁醇E、吡嗪酰胺
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有关异烟肼抗结核作用特点，对干酪样病灶内的结核杆菌无效是错误的。
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对氨基水杨酸（）A、副作用少B、抗菌作用弱，与其他抗结核药合用，推迟抗药性发生C、与肝葡萄糖醛酸结合，减慢异烟肼在肝内代谢D、抗结核作用强大，为一线抗结核药E、酸化尿液减轻对肾脏损害
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单选题抗结核药物对A菌群作用强弱依次为（）A异烟肼利福平链霉素乙胺丁醇B异烟肼链霉素利福平乙胺丁醇C乙胺丁醇异烟肼链霉素利福平D利福平异烟肼链霉素乙胺丁醇E乙胺丁醇异烟肼利福平链霉素
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单选题应用异烟肼常伍用维生素B6的理由是（）A延缓异烟肼的吸收 B 阻止异烟肼的生物转化C减轻异烟肼神经系统不良反应D维生素B6具有异烟肼样抗结核作用 E减轻异烟肼性肝损害
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单选题具有超广谱作用抗结核的药是（）A利福平B链霉素C异烟肼D乙胺丁醇
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单选题抗结核杆菌作用弱，但耐药性产生的慢，常与其它抗结核药合用的是（）A异烟肼B利福平C链霉素DPASE庆大霉素
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单选题异烟肼抗结核作用机理：A抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成B抑制DNA回旋酶C抑制胞壁分支酸菌的合成D与PABA竞争性拮抗，阻断叶酸合成E与Mg2+络合，干扰菌体RNA合成
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单选题异烟肼抗结核作用机制（　　）。ABCDE
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