单选题属于前体药物的是()A阿昔洛韦B更昔洛韦C喷昔洛韦D奥司他韦E泛昔洛韦
单选题
属于前体药物的是()
A
阿昔洛韦
B
更昔洛韦
C
喷昔洛韦
D
奥司他韦
E
泛昔洛韦
参考解析
解析:
考查本组抗病毒药物的结构特征及作用特点。开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦等。更昔洛韦可以看成是具有C3-OH和C5-OH的开环脱氧鸟苷衍生物,对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强,对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大,临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦是更昔洛韦的电子等排体,与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱。泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物,口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦,生物利用度可达77%。西多福韦是胞嘧啶非环状核苷类衍生物,以单磷酸酯的形式存在,进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物,系广谱抗病毒药物,现已作为抗疱疹病毒的首选药物。故本组题答案应选EC。
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下列关于前体药物的叙述错误的有( )A、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B、前体药物在体外为惰性物质C、前体药物在体内为惰性物质D、前体药物为被动靶向制剂E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
下列哪种说法与前体药物的概念相符合A.用酯化方法做出的药物是前体药物B.用酰胺化方法做出的药物是前体药物C.在体内经简单代谢而失活的药物是前体药物D.前体药物是药效潜伏化的药物E.经结构改造降低了毒性的药物是前体药物
多选题下列关于前体药物的叙述错误的有()A前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B前体药物在体外为惰性物质C前体药物在体内为惰性物质D前体药物为被动靶向制剂E母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
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