金标法检验牛奶中氯霉素时，加入待测液后，反应（）分钟后即可读数。A、2minB、3minC、4minD、5min
金标法检验牛奶中氯霉素时，加入待测液后，反应（）分钟后即可读数。
- A、2min
- B、3min
- C、4min
- D、5min
相关考题：
关于ELISA下列说法正确的是A.ELISA的钩状效应类同于沉淀反应中抗体过剩的后带现象B.竞争法结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量成正比C.用ELISA双抗体夹心法测抗原时,待测管颜色越深,表示标本中抗原含量越多D.用ELISA竞争法测抗原时,待测管颜色越深,表示标本申抗原含量越多E.ELISA捕获法测IgM抗体时,如有颜色显示,则为阴性反应
分光光度法分析中，如果显色剂无色，而被测试液中含有其他有色离子时，宜选择()作参比液可消除影响。A.蒸馏水B.不加显色剂的待测液C.掩蔽掉被测离子并加入显色剂的溶液D.掩蔽掉被测离子的待测液
竞争法测抗体的原理是A.固相抗原+待测抗体→酶标抗抗体→底物B.固相抗体+待测抗原→酶标抗体→底物C.固相抗原+待测抗体+酶标抗体→底物D.固相抗体+待测抗原+酶标抗原→底物E.固相抗原+酶标记抗体→待测抗体→底物
有关快速斑点金免疫渗滤试验的描述错误的是A、又称滴金免疫法B、基本原理仍是间接法或夹心法C、在操作完成后即可直接观察结果D、夹心法测抗原的机理为：固定于膜上的多克隆抗体+标本中待测抗原+金标记的特异性单克隆抗体显色E、需特殊仪器
滴定读数时那种是正确的？（）A、注入溶液或放出溶液后，即可读数；B、对无色或浅色溶液，应读弯月面下缘实线的最低点相切；C、对无色或浅色溶液，应使视线与液面两侧的最高点相切；D、注入溶液或放出溶液后，需要等待1-2分钟后才能读数
使用PH试纸检验溶液的酸碱度，正确的操作方法是（）？A、把试纸一端浸入待检液内B、先把试纸润湿，然后用洁净玻棒蘸取待测液点在PH试纸上，半分钟后与标准比色卡比色C、把试纸插到待检液内，取出后与比色卡比色D、把PH试纸放在玻璃片上，用洁净玻棒蘸取待测液点在PH试纸上，半分钟后与标准比色卡比色
将已知浓度的试剂溶液滴加到待测物质溶液中，使其与待测组分发生反应，而加入的试剂量又恰好为完成反应所必需的，根据加入试剂的准确体积计算出待测组分的含量，这样的分析方法称为滴定分析法，又称（）A、容量分析法B、仪器分析法C、重量分析法D、化学分析法
JGJ/T98-2010标制作生石膏、电石膏应用孔径不大于3㎜×3㎜的网过滤。检验时，应加热至（），并应待乙炔挥发完后使用。A、加热至70℃后至少保持15分钟B、加热至65℃后至少保持15分钟C、加热至70℃后至少保持20分钟D、加热至65℃后至少保持25分钟
单选题关于ELISA下列说法正确的是（）AELISA的钩状效应类同于沉淀反应中抗体过剩的后带现象B竞争法结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量成正比C用ELISA双抗体夹心法测抗原时，待测管颜色越深，表示标本中抗原含量越多D用ELISA竞争法测抗原时，待测管颜色越深，表示标本中抗原含量越多EELISA捕获法测IgM抗体时，如有颜色显示，则为阴性反应
单选题路线定线测量时右角是采用测回法作一测回测定的，当后视读数小于前视读数时，则应在后视读数（）后再减去前视读数，读出右角值。A加上180°B加上270°C加上360°D减去360°