色素失禁症的遗传模式为()A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、多基因遗传

色素失禁症的遗传模式为()

  • A、X连锁隐性遗传
  • B、X连锁显性遗传
  • C、常染色体显性遗传
  • D、常染色体隐性遗传
  • E、多基因遗传

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属于性联遗传A、显性遗传寻常型鱼鳞病B、汗孔角化症C、着色性干皮病D、色素失禁症E、进行性对称性红斑角化病

患者女,3个月,因“全身皮肤水疱、红斑、色素沉着、结痂3个月”来诊。患儿出生后4 d,双下肢出现散在水疱,数日后蔓延至躯干。水疱糜烂、结痂后新的水疱出现。1个月后出现红斑、结节、疣状斑块及涡旋状色素沉着。否认家族类似病史及父母近亲婚配。查体:四肢、躯干见网状、漩涡状色素沉着及红斑、疣状结节,散在水疱。该病诊断为A、遗传性大疱性表皮松解症B、儿童类天疱疮C、网状肢端色素沉着症D、色素失禁症E、着色性干皮病该病的特征不包括A、可有斑状脱发、甲营养不良等其他皮损表现B、特征损害为水疱、疣状增生、泼水状色素沉着三期C、发生在男性患者常为致死性D、可有牙齿异常、神经系统受累、眼睛损害等多系统受累表现E、女性患者随年龄增加皮损加重该病的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、多基因遗传D、X连锁遗传E、Y连锁遗传

关于色素失禁不正确的是()A、见于色素失禁症B、见于扁平苔藓C、见于红斑狼疮D、见于黑变病E、见于老年疣

色素失禁症的遗传模式为()A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、多基因遗传

关于色素失禁症,叙述错误的是()。A、致病基因为NEMOB、多见于男性C、遗传模式为X连锁显性遗传病D、特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着E、可伴癫痫、智力障碍

单选题关于色素失禁症,叙述错误的是()。A致病基因为NEMOB多见于男性C遗传模式为X连锁显性遗传病D特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着E可伴癫痫、智力障碍

单选题色素失禁症的遗传模式为()AX连锁隐性遗传BX连锁显性遗传C常染色体显性遗传D常染色体隐性遗传E多基因遗传

单选题关于色素失禁不正确的是()A见于色素失禁症B见于扁平苔藓C见于红斑狼疮D见于黑变病E见于老年疣