关于色素失禁症,叙述错误的是()。A、致病基因为NEMOB、多见于男性C、遗传模式为X连锁显性遗传病D、特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着E、可伴癫痫、智力障碍

关于色素失禁症,叙述错误的是()。

  • A、致病基因为NEMO
  • B、多见于男性
  • C、遗传模式为X连锁显性遗传病
  • D、特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着
  • E、可伴癫痫、智力障碍

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在世代间连续传代且并无性别分布差异的遗传病为A、常染色体隐性遗传病B、常染色体显性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、X连锁显性遗传病E、Y连锁遗传

儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。

有关色素失禁症下述不正确的是()A、常见于男性B、出现色素性斑疹C、可有癫痫、智力迟钝D、可伴骨骼异常E、常见于女性

色素失禁症的遗传模式为()A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、多基因遗传

下列哪种情况下的遗传病,男性患者比女性多。()A、X连锁显性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、父亲是遗传病患者D、X伴性显性遗传病

单选题关于色素失禁症,叙述错误的是()。A致病基因为NEMOB多见于男性C遗传模式为X连锁显性遗传病D特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着E可伴癫痫、智力障碍

问答题试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。

单选题色素失禁症的遗传模式为()AX连锁隐性遗传BX连锁显性遗传C常染色体显性遗传D常染色体隐性遗传E多基因遗传

单选题下列关于性连锁遗传说法,错误的是:()AX染色体的伴性隐性遗传有交叉遗传现象BX连锁的隐形遗传,男性患病的可能性远远大于女性C不存在X连锁显性遗传病DY连锁的性状都是显性的