属于性联遗传A、显性遗传寻常型鱼鳞病B、汗孔角化症C、着色性干皮病D、色素失禁症E、进行性对称性红斑角化病
属于性联遗传
A、显性遗传寻常型鱼鳞病
B、汗孔角化症
C、着色性干皮病
D、色素失禁症
E、进行性对称性红斑角化病
相关考题:
男性,20岁。面部上肢大小不等棕色略突出皮肤的圆圈,病理可见角化不全柱,其下角质形成细胞变性。可能的诊断为A、点状掌跖角皮症B、弥漫性掌跖角皮症C、汗孔角化症D、性联寻常型鱼鳞病E、寻常型鱼鳞病
男性,15岁,自幼双掌跖红斑及角化过度,逐渐向手背、足背扩展,面部及颈、臀部片状潮红浸润性肥厚斑片,表面有片状鳞屑。患者一般状况良好。本病可能的遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性联显性遗传D、性联隐性遗传E、不遗传可能诊断A、弥漫性掌跖角化病B、点状掌跖角化病C、进行性对称性红斑角化症D、汗孔角化症E、显性遗传寻常性鱼鳞病
汗孔角化症是一种较为常见的遗传性皮肤病,具有一定遗传异质性,其临床亚型有 A、经典斑块型汗孔角化症B、线状汗孔角化症C、浅表性播散型汗孔角化症D、掌跖合并播散型汗孔角化症E、播散性浅表光线型汗孔角化症
20岁男性,面部上肢大小不等棕色略突出皮肤的圆圈,病理可见角化不全柱,其下角质形成细胞变性。可能的诊断为 A、点状掌跖角皮症B、弥漫性掌跖角皮症C、汗孔角化症D、性联寻常型鱼鳞病E、寻常型鱼鳞病