粉针剂的分装操作的场所为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁净厂房E.10000级洁净厂房
根据下列选项，回答 89～92 题：A．大容量注射剂B．粉针剂C．固体制剂D．液体制剂E．冻干粉针剂第89题：在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批的属于（ ）。
100级洁净厂房用于A、粉针剂原料药物的精制、烘干、分装B、复方氨基酸输液的配液C、棕色合剂（复方甘草合剂）的制备D、注射用胰蛋白酶的分装．压塞E、0.9％氯化钠注射剂(2ml)的配液
粉针剂原料的精制、烘干、分装要求的洁净级别为( )A．大于10万级B．10万级C．1万级D．1000级E．100级
[88～91]A．小容量注射剂B．粉针剂C．半固体制剂D．膏滋、浸膏、流浸膏E．冻于粉针剂’《药品生产质量管理规范附则》规定88．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批的属于
将青霉素钾制为粉针剂的目的是A、便用分装B、制成长效制剂C、增强活性D、防止水解E、携带方便
对注射用无菌粉末描述正确的是 （ ）A.简称粉针剂B.对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型C.按无菌操作法操作D.为无菌的干燥粉末或海绵状物E.只能通过无菌粉末直接分装法来制备
将青霉素钾制为粉针剂的目的是A.制成长效制剂B.便于分装C.易于保存D.防止水解E.生产成本低
A.1000级B.10000级C.100级D.100000级E.300000级粉针剂的灌封、分装和压塞操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批的属于A．大容量注射剂B．粉针剂 C．固体制剂D．液体制剂 E．冻干粉针剂
关于青霉素钠粉针剂的说法错误的是（）A、为注射用无菌分装产品B、干燥状态下可进行补充灭菌C、临用前用灭菌注射用水溶解D、分装应在100级洁净条件下进行E、将环境湿度控制在青霉素钠的临界相对湿度以上
粉针剂无菌分装工艺验证需不需要每个品规都进行验证？可不可以以最大产量最长时间做代表进行验证？
原料药生产过程中哪些操作应当有复核或有类似的控制手段？（）A、关键的称量或分装操作B、称量或分装操作C、称量操作D、分装操作
对中药饮片的分装进行规范操作的是（）A、企业按需量分装B、可在露天分装C、应有固定的分装室D、应在库房分装
一般在100级洁净厂房进行的操作为（）.A、片剂、丸剂的生产B、滴眼剂的配液、滤过、灌封C、一般原料的精制、烘干，分装D、粉针剂的分装、压塞E、无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装
多选题100级洁净厂房用于（）A粉针剂原料药物的精制、烘干、分装B复方氨基酸输液的配液C棕色合剂（复方甘草合剂）的制备D注射用胰蛋白酶的分装.压塞E0.9％氯化钠注射剂（2ml）的配液
单选题粉针剂的分装操作的场所为（）A100000级洁净厂房B50000级洁净厂房C100级洁净厂房D1000级洁净厂房E10000级洁净厂房
单选题将青霉素钾制为粉针剂的目的是（ ）。A制成长效制剂B便于分装C易于保存D防止水解E生产成本低
多选题一般在100级洁净厂房进行的操作为（）A片剂、丸剂的生产B滴眼剂的配液、滤过、灌封C一般原料的精制、烘干、分装D粉针剂的分装、压塞E无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装
单选题对中药饮片的分装进行规范操作的是（）A企业按需量分装B可在露天分装C应有固定的分装室D应在库房分装
问答题粉针剂无菌分装工艺验证需不需要每个品规都进行验证？可不可以以最大产量最长时间做代表进行验证？
单选题原料药生产过程中哪些操作应当有复核或有类似的控制手段？（）A关键的称量或分装操作B称量或分装操作C称量操作D分装操作