核型为47，XX，21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常，则发病的原因是?
唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是A、标准型B、D/D易位型C、G/G易位型D、D／G易位型E、嵌合体型
克氏综合征（克莱费尔特氏综合征/ Klinefelter′s征）最常见的染色体核型是A、46，XYB、46,XXC、47，XYYD、47,XXYE、45,X
有关产前诊断下列哪项不正确A．性染色体或核型分析可诊断胎儿性别B．可用染色体分析诊断21-三体C．可用PCR．技术诊断唐氏综合征D．可用酶学方法诊断18-三体E．可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
最能确诊唐氏综合征的是A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容
关于产前诊断常用方法下列哪项是错误的()。 A.超声观察胎儿结构B.染色体核型分析C.唐氏筛査D.基因检测E.基因产物检测
诊断胎儿先天畸形,可采用的方法是()。 A.胎儿影像学检查B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.唐氏筛查
对唐氏综合征最有确诊价值的是A．智力低下B．特殊面容C．染色体核型分析D．通贯手E．肌张力低下
最能确诊唐氏综合征的是A.智商的测定B.皮纹的检查C.脑电图的检查D.染色体核型分析E.特殊的面容
唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是A.标准型B.D/D易位型C.G/G易位型D.D／G易位型E.嵌合体型
下列有关唐氏综合征的说法错误的是（）。A、唐氏综合征是最常见的染色体综合征之一B、唐氏综合征患儿可能伴有先天性心脏病C、唐氏综合征患儿常表现为智力低下D、唐氏综合征患儿出生后就会死亡
能确诊唐氏综合征的是（）A、特殊的面容B、脑电图的检查C、智商的测定D、染色体核型分析E、通贯掌
最典型的代谢性缺陷遗传疾病是（ ）。A、唐氏综合症B、苯丙酮酸尿症C、性染色体疾病D、特纳氏综合征
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传
单选题最能确诊唐氏综合征的是A智商的测定B皮纹的检查C脑电图的检查D染色体核型分析E特殊的面容
单选题下列有关唐氏综合征的说法错误的是（）。A唐氏综合征是最常见的染色体综合征之一B唐氏综合征患儿可能伴有先天性心脏病C唐氏综合征患儿常表现为智力低下D唐氏综合征患儿出生后就会死亡
单选题唐氏综合征D/G易位核型为（ ）。ABCDE
配伍题唐氏综合征D/G易位核型为|唐氏综合征G/G易位核型为|唐氏综合征嵌合体型核型为|唐氏综合征标准型核型为A46，XY，-14，+t（14q21q）B46，XX，-21，+t（21q21q）C46，XY，-21，+t（14q21q）D47，XY，+21E46，XX/47，XY，+21
单选题核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传
单选题克氏综合征染色体核型最常见的是（）。A47，XXYB46，XYC46，XXD48，XXXYE49，XXXXY
单选题克氏综合征（克莱费尔特氏综合征/Klinefelter’s征）最常见的染色体核型是（）A46，XYB46，XXC47，XYYD47，XXYE45，X
单选题能确诊唐氏综合征的是（）A特殊的面容B脑电图的检查C智商的测定D染色体核型分析E通贯掌