利培酮()A、阻断中枢多巴胺D受体B、使突触间隙的NA浓度下降C、阻断N胆碱受体D、对心肌有奎尼丁样作用E、阻断5-HT受体

利培酮()

  • A、阻断中枢多巴胺D受体
  • B、使突触间隙的NA浓度下降
  • C、阻断N胆碱受体
  • D、对心肌有奎尼丁样作用
  • E、阻断5-HT受体

相关考题:

常用于癔症治疗的药物是( )A、曲唑酮B、利培酮C、碳酸锂D、葡萄糖酸钙E、以上都可

关于利培酮,叙述正确的是A、9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮B、利培酮的浓度与剂量呈正相关C、9-羟基-利培酮浓度与利培酮的剂量呈正相关D、利培酮及9-羟基-利培酮血药浓度之和与临床疗效、不良反应显著相关E、利培酮的主要不良反应为视神经损害

关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()A、齐拉西酮B、洛沙平C、阿莫沙平D、帕里哌酮E、帕罗西订

下列哪个药物不属于抗精神病药:()? A、芬太尼B、舒必利C、氯氮平D、利培酮

抗抑郁症药是( )。A、舒必利B、丙米嗪C、碳酸锂D、利培酮E、五氟利多

非经典药物抗精神病药物利培酮的作用机制,以下说法正确的是( )

非经典抗精神病药利培酮的组成是(帕利哌酮)A.AB.BC.CD.DE.E

非经典抗精神病药利培酮的活性代谢物是A.氯氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利哌酮E.阿莫沙平

阿片类物质的拮抗药是A、美沙酮B、纳洛酮C、安非他酮D、利培酮E、曲唑酮

根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A、洛沙平?B、利培酮?C、喹硫平?D、帕利哌酮?E、多塞平?

非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平

利培酮的半衰期大约为3小时,但用法为一日2次,其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮 B.洛沙平 C.阿莫沙平 D.帕利哌酮 E.帕罗西汀

利培酮的半衰期大约为3小时,但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是( )。A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利西汀E.帕利哌酮

对催乳素水平影响最明显的是()A、奥氮平B、喹硫平C、利培酮D、阿立哌唑E、齐拉西酮

不属于非典型抗精神病药物的是()A、阿立哌唑B、齐拉西酮C、氯氮平D、利培酮E、舒必利

患者男,45岁,干部。因"急起疑人害,言语零乱3周"入院。入院体格检查以及生化检查均正常。既往体健。结合目前症状,入院后可给予的治疗包括()。A、利培酮系统治疗B、利培酮短期治疗C、镇静治疗D、舒必利静脉输液治疗E、电休克治疗

抽动障碍不宜选用哪种药物治疗()A、氟哌啶醇B、哌醋甲酯C、泰必利D、哌迷清E、利培酮

能造成泌乳素水平升高的抗精神病药物为()A、阿立哌唑B、舒必利C、利培酮D、氨磺必利

单选题非经典抗精神病药利培酮的活性代谢产物是()A氯氮平B氯噻平C齐拉西酮D帕利哌酮E阿莫沙平

单选题根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是(  )。A洛沙平B利培酮C喹硫平D帕利哌酮E多塞平

多选题能造成泌乳素水平升高的抗精神病药物为()A阿立哌唑B舒必利C利培酮D氨磺必利

单选题根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是( )。A洛沙平B利培酮C喹硫平D帕利哌酮E多塞平

单选题A 苯巴比妥B 丙戊酸钠C 利培酮D 螺内酯E 地西泮

单选题利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是( )A齐拉西酮B洛沙平C阿莫沙平D帕利哌酮E帕罗西订

单选题不属于非典型抗精神病药物的是()A阿立哌唑B齐拉西酮C氯氮平D利培酮E舒必利

单选题常用于癔症治疗的药物是()。A曲唑酮B利培酮C碳酸锂D葡萄糖酸钙E以上都可

单选题关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()A口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B口服后,吸收较慢,生物利用度低C与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少,利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性