基因克隆时,用末端脱氧核苷酰转移酶处理载体后,可防止载体自身环化,提高重组效率。

基因克隆时,用末端脱氧核苷酰转移酶处理载体后,可防止载体自身环化,提高重组效率。


相关考题:

重组DNA技术的基本步骤包括A、选择载体和获取目的基因B、目的基因与载体酶切后连接C、重组DNA导入受体细胞D、筛选阳性克隆E、分、切、接、转、筛

用同一种限制酶切割载体和目的基因后进行连接,连接产物会含大量自身环化载体,采用下列哪种酶处理,可防止载体自身环化( )A、核酸内切酶B、核苷酸激酶C、核酸外切酶D、末端转移酶E、碱性磷酸酶

获得DNA克隆A.基因载体的选择与构建B.外源基因与载体的拼接C.重组DNA分子导入受体细胞D.筛选并无性繁殖含重组分子的受体细胞

重组DNA基本过程包括A.目的基因的获取B.克隆载体的构建C.目的基因与载体的拼接D.重组分子导入受体菌

基因克隆时,用()处理载体后,可防止载体自身环化,提高重组效率。

基因克隆主要分为以下几个步骤()。A、制备目的基因和相关载体B、将目的基因和有关载体进行连接C、将重组的DNA导入受体细胞D、DNA重组体的筛选和鉴定E、DNA重组体的扩增和表达

下列关于同聚物加尾法的说法正确的是()A、其核心是利用末端转移酶的功能,将载体和外源DNA的3‘端再加上一端寡核苷酸。B、不易自身环化。C、连接效率高D、适用于CDNA克隆E、可能会产生某种限制酶切位点。

在基因克隆中碱性磷酸单酯酶的主要用途有:在用P标记DNA5′端之前,();在DNA重组技术中,去除DNA片段的(),可防止酶切后的载体的()与()。

采用BamHI单切载体和目的基因后,进行重组连接前要()A、65℃处理10分钟使BamHI灭活。B、用碱性磷酸酶处理载体防止其自身环化。C、电泳检测酶切结果。D、A、B、C都正确。E、只有A、C正确。

用同一种酶切割载体和目的基因后进行连接,连接产物会含大量自身环化载体,采用下列哪种酶处理,可防止自身环化()A、核酸内切酶B、核苷酸激酶C、核酸外切酶D、末端转移酶E、碱性磷酸酶

下列对黏性末端连接法的评价中,哪一项是不正确的()A、操作方便B、易于回收片段C、易于定向重组D、载体易于自身环化,降低重组率

构建载体时,使用双酶切相对于单酶切的优点在于()A、避免载体自身环化B、提高连接效率C、控制外源基因的插入方向D、便于转化后的筛选E、便于修改阅读框

末端转移酶。它的作用是将脱氧核苷酸加到DNA的3ˊ-OH上,主要用于探针标记;或者在载体和待克隆的片段上形成(),以便于进行克隆。

酶基因克隆的主要操作步骤包括()A、目的酶基因的获取B、构建重组表达载体C、重组载体导入受体细胞D、加入诱导剂使目的酶表达E、对重组子进行筛选与鉴定

基因工程中常用的载体的种类有()A、表达载体B、质粒载体C、克隆载体D、转基因载体

基因克隆技术包括把来自不同生物的()同有自主复制能力的()在体外人工连接,构建成新的重组DNA,然后送入受体生物中去表达,从而产生遗传物质和状态的转移和重新组合。A、DNA;脱氧核苷酸B、基因;载体DNAC、基因;脱氧核苷酸D、DNA;载体DNA

基因工程操作流程主要包括()、与克隆载体重组、转入受体细胞、筛选和鉴定克隆子。

单选题下列对黏性末端连接法的评价中,哪一项是不正确的?()A操作方便B易于回收片段C易于定向重组D载体易于自身环化,降低重组率

填空题末端转移酶。它的作用是将脱氧核苷酸加到DNA的3ˊ-OH上,主要用于探针标记;或者在载体和待克隆的片段上形成(),以便于进行克隆。

判断题用同一种酶切割载体和外源DNA得到黏性末端后,为防止它们自身环化,要用CIP将它们脱磷酸。A对B错

单选题EcoRI切割载体DNA和供体DNA所产生的片段在用于重组连接前要()。A用65℃处理5~10分钟使限制性内切核酸酶失活B用CIP处理载体DNA防止自身环化C进行琼脂糖凝胶电泳监测D上述说法都正确

填空题基因克隆时,用()处理载体后,可防止载体自身环化,提高重组效率。

单选题基因克隆技术包括把来自不同生物的()同有自主复制能力的()在体外人工连接,构建成新的重组DNA,然后送入受体生物中去表达,从而产生遗传物质和状态的转移和重新组合。ADNA;脱氧核苷酸B基因;载体DNAC基因;脱氧核苷酸DDNA;载体DNA

判断题基因克隆时,用末端脱氧核苷酰转移酶处理载体后,可防止载体自身环化,提高重组效率。A对B错

多选题基因克隆主要分为以下几个步骤()。A制备目的基因和相关载体B将目的基因和有关载体进行连接C将重组的DNA导入受体细胞DDNA重组体的筛选和鉴定EDNA重组体的扩增和表达

多选题酶基因克隆的主要操作步骤包括()A目的酶基因的获取B构建重组表达载体C重组载体导入受体细胞D加入诱导剂使目的酶表达E对重组子进行筛选与鉴定

多选题重组DNA技术的基本步骤包括( )A选择载体和获取目的基因B目的基因与载体酶切后连接C重组DNA导入受体细胞D筛选阳性克隆E分、切、接、转、筛