重组DNA技术的基本步骤包括A、选择载体和获取目的基因B、目的基因与载体酶切后连接C、重组DNA导入受体细胞D、筛选阳性克隆E、分、切、接、转、筛
重组DNA技术的基本步骤包括
A、选择载体和获取目的基因
B、目的基因与载体酶切后连接
C、重组DNA导入受体细胞
D、筛选阳性克隆
E、分、切、接、转、筛
相关考题：
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。将重组DNA导入大肠埃希菌最常用方法是A、磷酸钙共沉淀法B、脂质体法C、显微注射法D、噬菌体感染E、氯化钙法重组DNA技术中最常用的筛选方法是A、标志补救筛选B、插入表达筛选C、抗性筛选D、限制性内切酶酶切图谱分析E、核酸分子杂交筛选
重组DNA技术也称之为基因工程，利用（)，按照预先设计的要求，将一种生物的某种目的基因和载体DNA重组后转入另一生物细胞中进行复制`转录和表达的技术。A．限制性内切酶B．载体C．DNA 连接酶D．RNA 连接酶
3、基因工程技术也称为DNA重组技术，其实施必须具备的四个必要条件是（）A．目的基因、限制性内切酶、运载体、受体细胞B．重组DNA、RNA聚合酶、限制性内切酶、连接酶C．工具酶、目的基因、运载体、受体细胞D．模板DNA、信使RNA、质粒、受体细胞