日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中有A、体细胞突变B、N-插入C、重链和轻链随机重组D、可变区基因片段随机重排E、类别转换

日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中有

A、体细胞突变

B、N-插入

C、重链和轻链随机重组

D、可变区基因片段随机重排

E、类别转换


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根据哪个区肽链特异性不同将Ig分成IgG、IgM、IgA、IgD、IgE五类A、轻链恒定区B、轻链可变区C、重链恒定区D、重链可变区E、轻链及重链的恒定区

日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中( ) A、体细胞突变B、N-插入C、重链和轻链随机重组D、可变区基因片段随机重排E、类别转换

决定免疫球蛋白类别的结区是A.轻链可变区B.轻链恒定区C.重链恒定区D.铰链区E.重链可变区

决定免疫球蛋白类别的结区是A.重链恒定区B.轻链恒定区C.轻链可变区D.铰链区E.重链可变区

(2012)决定免疫球蛋白类别的结构是A.轻链可变区B.轻链恒定区C.重链恒定区S (2012)决定免疫球蛋白类别的结构是A.轻链可变区B.轻链恒定区C.重链恒定区D.铰链区E.重链可变区

决定免疫球蛋白类别的是A、轻链可变区B、轻链恒定区C、重链恒定区D、铰链区E、重链可变区

日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中( )A.体细胞突变B.N-插入C.重链和轻链随机重组D.可变区基因片段随机重排E.类别转换

造成抗体多样性的机制不包括A.不同类型重链和轻链的组合B.编码重链和轻链可变区基因重排时不同类型基因片段的多种组合C.体细胞的高频突变D.替换或缺失核苷酸造成的多样性

13、下列有关体细胞高频突变的叙述错误的是A.体细胞高频突变是生发中心母细胞重链和轻链V区基因的点突变B.体细胞高频突变是BCR多样性的机制之一C.体细胞高频突变后,只有少数突变B细胞克隆的BCR亲和力提高,继续存活D.体细胞高频突变需要抗原诱导和Tfh细胞的辅助E.体细胞高频突变的过程,也是B细胞阴性选择的过程