荧光原位杂交的应用范围除外A、各类细胞间期核非整倍体检测B、实体瘤染色体畸变C、染色体重排位点的确定D、基因定位E、基因序列分析
观察细胞染色体结构最好的时期是在有丝分裂的（）.A、前期B、中期C、后期D、末期E、间期
有丝分裂过程中，什么时期细胞内染色体在加倍（）A、间期B、前期C、中期D、后期
荧光原位杂交的标本（）A、中期染色体B、间期核C、完整细胞或组织切片D、最广泛应用的标本是中期染色体
（）可用于中期及间期细胞，检测微缺失和微重复。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针
（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针
（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针
以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。A、反映原始DNA损伤B、反映生殖细胞遗传性易位C、反映基因突变D、反映染色体结构改变E、反映非整倍性改变的试验
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
玉米体细胞中含有20个染色体，当姐妹染色单体为40个时，此细胞可能处于有丝分裂的（）A、后期、末期、间期B、间期、前期、中期C、间期D、间期、末期
某植株上一根枝条发生了多项性状改变，这些改变全部都是由显性变隐性，原因可能是（）。A、染色体倒位或者易位B、染色体非整倍变异C、染色体整倍变异D、染色体片段缺失
染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离
玉米体细胞中含有20条染色体。当姐妹染色单体为40条时，此细胞可能处于有丝分裂的（）A、后期、末期、间期B、间期、前期、中期C、间期、后期D、间期、末期
秋水仙素在导致基因突变和染色体变异时，它分别作用于细胞分裂的（）A、前期和中期B、间期和中期C、间期和前期D、间期和间期
单选题（）可用于中期及间期细胞，检测微缺失和微重复。A着丝粒探针B染色体涂抹探针C基因座特异探针D端粒重复序列探针
单选题以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。A反映原始DNA损伤B反映生殖细胞遗传性易位C反映基因突变D反映染色体结构改变E反映非整倍性改变的试验
单选题染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A染色体断裂B染色体核内复制C染色体倒位D染色体不分离
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体不分离E染色体核内复制
单选题玉米体细胞中含有20个染色体，当姐妹染色单体为40个时，此细胞可能处于有丝分裂的（）A后期、末期、间期B间期、前期、中期C间期D间期、末期
多选题荧光原位杂交的标本（）A中期染色体B间期核C完整细胞或组织切片D最广泛应用的标本是中期染色体
填空题染色体非整倍性改变可有（）型和（）型两种类型。
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）A染色体断裂B染色体核内复制C染色体倒位D染色体不分离E染色体融合
单选题（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。A着丝粒探针B染色体涂抹探针C基因座特异探针D端粒重复序列探针