交叉遗传是指()的遗传方式。A、AD、ARB、AD、XDC、XD、XRD、AR、XR

交叉遗传是指()的遗传方式。

  • A、AD、AR
  • B、AD、XD
  • C、XD、XR
  • D、AR、XR

相关考题:

存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

关于线粒体DNA,叙述正确的是A、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传B、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传C、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞核中,按照母系遗传的方式遗传D、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照父系遗传的方式遗传E、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞核中,按照父系遗传的方式遗传

不属于HLA复合物遗传特征的选项是A、多态性遗传B、共显性遗传C、同源染色体之间可发生交叉互换D、单元型遗传E、连锁不平衡

人类遗传方式主要为核内基因遗传方式;核外基因是(),它依照()方式遗传。

以下具有交叉遗传现象,即父传女,母传子的遗传方式是( )。A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传

近亲是指三代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚,就称为近亲婚配。近亲结婚对后代的影响主要是( )。A: 增加隐性遗传病的发病率B: 产生交叉遗传C: 遗传病连代传递D: 出现返祖现象

一短指(趾)患者,其父亲亦为短指(趾),母亲正常,经家系调查发现,此患者兄弟姐妹中一半是短指(趾),男女均有发病,此病的遗传方式是:A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传

表现交叉遗传的遗传方式是()。A、X连锁隐性遗传和Z连锁B、X连锁和Z连锁C、Z连锁和Y连锁D、X连锁、Z连锁和Y连锁

遗传操作是遗传算法的核心,包括3个主要的操作算子:()、交叉和变异。

线粒体遗传不具有的特征为()A、异质性B、母系遗传C、阈值效应D、交叉遗传

近亲结婚对后代的影响是()A、遗传病连代传递B、产生交叉遗传C、增加隐性遗传病的发病率.D、出现返祖现象

高血压病的遗传方式是()A、单基因遗传B、常染色体显性遗传C、多基因遗传D、常染色体隐性遗传E、伴性遗传

Leber视神经病变的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁遗传D、母系遗传E、符合孟德尔遗传方式

什么是交叉遗传?

交叉遗传

人类遗传病种类较多,下列遗传病中具有交叉遗传现象且患者中一般男性多于女性的是()A、多指B、血友病C、白化病D、红绿色盲症

遗传漂变是指遗传物质的变化。

()不是影响单基因病问题之一。A、交叉遗传B、拟表型C、遗传早现D、从性遗传

填空题人类遗传方式主要为核内基因遗传方式;核外基因是(),它依照()方式遗传。

单选题近亲是指3代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚,就称为近亲婚配。近亲结婚对后代的影响主要是:()A增加隐性遗传病的发病率B产生交叉遗传C遗传病连代传递D出现返祖现象

单选题()不是影响单基因病问题之一。A交叉遗传B拟表型C遗传早现D从性遗传

单选题交叉遗传是指()的遗传方式。AAD、ARBAD、XDCXD、XRDAR、XR

单选题存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为()。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传

单选题线粒体遗传不具有的特征为()A异质性B母系遗传C阈值效应D交叉遗传

单选题交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX-连锁显性遗传病DX-连锁隐性遗传病EY-连锁遗传病

填空题遗传操作是遗传算法的核心,包括3个主要的操作算子:()、交叉和变异。