填空题人类遗传方式主要为核内基因遗传方式;核外基因是(),它依照()方式遗传。

填空题
人类遗传方式主要为核内基因遗传方式;核外基因是(),它依照()方式遗传。

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旰豆状核变性的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.X性连锁显性遗传C.常染色体隐性遗传D.多基因遗传E.X连锁隐性遗传

由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。() 此题为判断题(对,错)。

线粒体 DNA是人类唯一的核外基因组DNA,其遗传方式为母系遗传。() 此题为判断题(对,错)。

精神分裂症的遗传方式最可能的是A、单基因遗传B、双基因遗传C、多基因遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

肝豆状核变性的遗传方式是A、X连锁冠性遗传B、常染色体显性遗传C、多基因遗传D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

关于线粒体DNA,叙述正确的是A、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传B、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传C、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞核中,按照母系遗传的方式遗传D、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照父系遗传的方式遗传E、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞核中,按照父系遗传的方式遗传

人类遗传方式主要为核内基因遗传方式;核外基因是(),它依照()方式遗传。

精神分裂症遗传方式最可能的是A、单基因遗传B、双基因遗传C、多基因遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

肝豆状核变性的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、X连锁隐性遗传C、X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传E、多基因遗传

双相障碍遗传度较高,其遗传方式属于()。A、单基因遗传B、多基因遗传C、常染色体显性遗传D、至今不详

简述单基因的遗传方式

请对下列有关细胞质基因与细胞核基因描述的正误做出判断()。A、细胞质基因与细胞核基因的DNA都具有双螺旋结构,按半保留方式复制,但遵循中心法则的程度明显不同。B、能引起细胞核基因突变的因素都能引起细胞质基因突变。C、在人工诱变条件下,细胞核DNA的突变率常比细胞质DNA的突变率显著地高。D、在所有生物中,细胞质基因表现为母系遗传,而细胞核基因表现为两性遗传。E、细胞质基因中的个别遗传密码子不同于细胞核基因。

下列关于生物遗传的叙述,正确的是() ①基因传递符合孟德尔定律和伴性遗传的生物一定是真核生物 ②有伴性遗传的生物一定有孟德尔定律遗传 ③原核生物和病毒的遗传不符合孟德尔定律,也无伴性遗传 ④真核生物都有伴性遗传 ⑤真核生物的无性生殖过程基因传递不符合孟德尔定律 ⑥对人类而言,孟德尔定律和伴性遗传同时发生A、①②③④⑤⑥B、①②③⑤⑥C、②③④⑤D、②③⑤

单基因遗传方式可分为_________、__________、_________、____________。

关于心境障碍的遗传方式,正确的是()A、单基因常染色体显性遗传B、性染色体显性遗传C、多基因遗传D、单基因常染色体隐性遗传E、性染色体隐性遗传

真核生物基因组就是细胞核内遗传物质的总和。

()是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是()。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈()方式。

单基因遗传病的遗传方式主要有(),()、()、()、()等五种。

高血压病的遗传方式是()A、单基因遗传B、常染色体显性遗传C、多基因遗传D、常染色体隐性遗传E、伴性遗传

精神分裂症的遗传方式最可能的是()A、双基因遗传B、多基因遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、X染色体连锁遗传

填空题()是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是()。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈()方式。

单选题血友病的遗传方式是( )A伴性遗传B多基因遗传C单基因遗传D常染色体显性遗传E常染色体隐性遗传

多选题关于心境障碍的遗传方式,正确的是()A单基因常染色体显性遗传B性染色体显性遗传C多基因遗传D单基因常染色体隐性遗传E性染色体隐性遗传

单选题肝豆状核变性的遗传方式是()AX连锁冠性遗传B常染色体显性遗传C多基因遗传D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传

单选题精神分裂症的遗传方式最可能的是( )A双基因遗传B多基因遗传C常染色体显性遗传D常染色体隐性遗传EX染色体连锁遗传

单选题精神分裂症的遗传方式最可能的是()。A单基因遗传B双基因遗传C多基因遗传D常染色体显性遗传E常染色体隐性遗传

单选题苯丙酮尿症的遗传方式是()。A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C伴性遗传D多基因遗传E单基因遗传