21三体综合症的临床表现有()。A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

21三体综合症的临床表现有()。

  • A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽
  • B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂
  • C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足
  • D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

相关考题:

2岁男孩,智力落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,舌体细尖,常伸出于口外,皮肤细腻,右侧通贯手。肌张力低下,最可能的诊断是( )。

对21一三体综合征最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下

2岁男孩,智力落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,舌体细尖,常伸出于口外,皮肤细腻,右侧通贯手。肌张力低下,最可能的诊断是A.B.C.D.E.

A.体格矮小,四肢及指趾粗短,骨龄落后,智力低下B.身材稍矮,长骨骨骺软骨带增宽呈毛刷状,夜啼多汗,智力正常C.体格矮小,体态匀称,骨龄落后,智力正常D.体格矮小,骨干骺端增宽,四肢粗短,智力正常E.体格矮小,指趾粗短,肝脾肿大,智力低下果小病的临床表现为

知识点:21-三体综合症对21 -三体综合症最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下

2岁男孩,眼距宽,鼻梁低平,舌常伸出,智力低下下列哪项不是该患儿的临床特征A.特殊面容B.皮肤纹理异常C.尿有特殊臭味D.智能低下E.体格发育迟缓

呆小病的临床表现为()A、体格矮小,四肢及指趾粗短,骨龄落后,智力低下B、身材稍矮,长骨骨骺软骨带增宽呈毛刷状,夜啼多汗,智力正常C、体格矮小,体态匀称,骨龄落后,智力正常D、体格矮小,骨干骺端增宽,四肢粗短,智力正常E、体格矮小,指趾粗短,肝脾大,智力低下

先天愚型表现为()A、智力低下,特殊外貌,关节过伸,通贯手B、智力低下,特殊外貌,四肢粗短,躯干较长C、智力低下,特殊外貌,听力障碍,肝脾肿大D、智力低下,表情呆滞,反复抽搐,尿发霉臭味E、智力低下,表情呆滞,面色蜡黄,舌头震颤

以下表型不符合Patau综合征的临床表型。()A、严重智力低下B、小头畸形C、耳低位D、摇椅样足E、唇裂/腭裂

先天性愚型可表现为()A、特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶B、特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷C、特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾大D、特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味E、表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤

克汀病可表现为()A、特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶B、特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷C、特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾大D、特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味E、表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤

脆性X染色体综合症的临床表现为智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸。

苯丙酮尿症表现为()A、智力低下,特殊外貌,关节过伸,通贯手B、智力低下,特殊外貌,四肢粗短,躯干较长C、智力低下,特殊外貌,听力障碍,肝脾肿大D、智力低下,表情呆滞,反复抽搐,尿发霉臭味E、智力低下,表情呆滞,面色蜡黄,舌头震颤

13三体综合症的临床表现有()。A、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂B、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足C、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸D、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽

脆性X综合征的临床表现有()。A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂C、智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颁、大睾丸E、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼

Turner综合症的临床表现有()。A、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

有关先天愚型患儿最典型的临床表现是()A、智力低下,癫痫发作B、智力落后,癫痫发作,皮肤白皙,头发淡黄,尿味异常C、智力低下,皮肤粗糙,特殊面容D、智力落后,性功能异常,常伴发白血病E、智力发育障碍,体格发育迟缓,特殊面容

对21-三体综合征最有确诊价值的是()A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下

单选题以下表型不符合Patau综合征的临床表型。()A严重智力低下B小头畸形C耳低位D摇椅样足E唇裂/腭裂

单选题先天性甲状腺功能减低症()A智力低下,特殊外貌,关节过伸,通贯手B智力低下,特殊外貌,四肢粗短,躯干较长C智力低下,特殊外貌,听力障碍,肝脾肿大D智力低下,表情呆滞,反复抽搐,尿发霉臭味E智力低下,表情呆滞,面色蜡黄,舌头震颤

单选题13三体综合症的临床表现有()。A智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂B智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足C智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸D智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽

单选题Turner综合症的临床表现有()。A智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽B智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

单选题呆小病的临床表现为()A体格矮小,四肢及指趾粗短,骨龄落后,智力低下B身材稍矮,长骨骨骺软骨带增宽呈毛刷状,夜啼多汗,智力正常C体格矮小,体态匀称,骨龄落后,智力正常D体格矮小,骨干骺端增宽,四肢粗短,智力正常E体格矮小,指趾粗短,肝脾肿大,智力低下

判断题脆性X染色体综合症的临床表现为智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸。A对B错

单选题先天性愚型可表现为()A特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶B特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷C特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾大D特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味E表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤

单选题对21-三体综合征最有确诊价值的是(  )。A智力低下B特殊面容C染色体核型分析D通贯手E肌张力低下

单选题脆性X综合征的临床表现有()。A智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂C智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足D智力低下伴长脸、大耳朵、大下颁、大睾丸E智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼