1岁患儿,近1周来抽搐发作3次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白毛发黄,可闻及鼠尿味,脑电图可见痫样放电。确诊的检查为()A、血浆游离氨基酸分析B、染色体分析C、颅脑影像学检查D、血电解质检查E、血清T3、T4检查

1岁患儿,近1周来抽搐发作3次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白毛发黄,可闻及鼠尿味,脑电图可见痫样放电。确诊的检查为()

  • A、血浆游离氨基酸分析
  • B、染色体分析
  • C、颅脑影像学检查
  • D、血电解质检查
  • E、血清T3、T4检查

相关考题:

21-三体综合征患儿的确诊需经A:骨骼X线检查B:染色体核型检查C:血清T3、T4检查D:尿三氯化铁试验E:血浆游离氨基酸分析

患儿1岁,近1周来抽搐发作3次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白毛发黄,可闻及鼠尿味,脑电图可见痫样放电。治疗的选择为( )A.牛奶B.高蛋白饮食C.低苯丙氨酸奶粉D.母乳E.羊奶

患儿1岁,近1周来抽搐发作3次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白毛发黄,可闻及鼠尿味,脑电图可见痫样放电。确诊的检查为( )A.染色体分析B.颅脑影像学检查C.血浆游离氨基酸分析D.血电解质检查E.血清T3、T4检查

患儿1岁,近1周来抽搐发作3次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白毛发黄,可闻及鼠尿味,脑电图可见痫样放电。最可能的诊断为( )A.呆小病B.先天愚型C.苯丙酮尿症D.低钙惊厥E.原发性癫痫

患儿10个月,近一周来抽搐发作4次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白,毛发黄,可闻及鼠尿味,脑电图可见痫样放电。确诊的检查为A.血电解质检查B.血浆游离氨基酸分析C.颅脑影像学检查D.染色体分析E.血清T、T检查

患儿10个月,近一周来抽搐发作4次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白,毛发黄,可闻及鼠尿味,脑电图可见痫样放电。治疗的选择为A.母乳B.牛奶C.低苯丙氨酸奶粉D.高蛋白饮食E.无苯丙氨酸奶粉

患儿10个月,近一周来抽搐发作4次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白,毛发黄,可闻及鼠尿味,脑电图可见痫样放电。最可能的诊断为A.低钙惊厥B.原发性癫痫C.先天愚型D.呆小病E.苯丙酮尿症

患儿10个月,近一周来抽搐发作4次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白,毛发黄,可闻及鼠尿昧,脑电图可见癫痫样放电。治疗的选择为()A、低苯丙氨酸奶粉B、羊奶C、母乳D、牛奶E、高蛋白饮食

患儿,1岁4个月,近一周来有抽搐发作,共3~4次,体检智力发育差,不能独坐,表情呆滞,头发黄皮肤白,尿及汗液有鼠臭味。为及早发现本病应进行新生儿筛查,检查项目是()A、尿三氯化铁试验B、脑电图检查C、DNA分析D、新生儿足跟血作Guthrie试验E、血游离氨基酸分析

患儿10个月,近一周来抽搐发作4次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白,毛发黄,可闻及鼠尿昧,脑电图可见癫痫样放电。确诊的检查为()A、血浆游离氨基酸分析B、染色体分析C、血清T、T检查D、血电解质检查E、颅脑影像学检查

患儿10个月,近一周来抽搐发作4次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白,毛发黄,可闻及鼠尿昧,脑电图可见癫痫样放电。最可能的诊断为()A、呆小病B、苯丙酮尿症C、先天愚型D、原发性癫痫E、低钙惊厥

1岁患儿,近1周来抽搐发作3次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白毛发黄,可闻及鼠尿味,脑电图可见痫样放电。治疗的选择为()A、低苯丙氨酸奶粉B、高蛋白饮食C、母乳D、牛奶E、羊奶

1岁患儿,近1周来抽搐发作3次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白毛发黄,可闻及鼠尿味,脑电图可见痫样放电。最可能的诊断为()A、低钙惊厥B、苯丙酮尿症C、原发性癫痫D、先天愚型E、呆小病

单选题患儿10个月,近一周来抽搐发作4次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白,毛发黄,可闻及鼠尿昧,脑电图可见癫痫样放电。确诊的检查为()A血浆游离氨基酸分析B染色体分析C血清T、T检查D血电解质检查E颅脑影像学检查

单选题患儿10个月,近一周来抽搐发作4次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白,毛发黄,可闻及鼠尿味,脑电图可见癫痫样放电。治疗的选择为()A低苯丙氨酸奶粉B羊奶C母乳D牛奶E高蛋白饮食

单选题确诊的检查为(  )。A血浆游离氨基酸分析B染色体分析C血清T3、T4检查D血电解质检查E颅脑影像学检查

单选题患儿,1岁4个月,近一周来有抽搐发作,共3~4次,体检智力发育差,不能独坐,表情呆滞,头发黄皮肤白,尿及汗液有鼠臭味。为及早发现本病应进行新生儿筛查,检查项目是()。A尿三氯化铁试验B脑电图检查CDNA分析D新生儿足跟血作Guthrie试验E血游离氨基酸分析