某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医师共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药与传统抗肝癌药在延长肝癌患者生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）A、比较新药组和常规药组的治愈率B、比较新药组和常规药组的死亡率C、比较新药组和常规药组的并发症发生率D、比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E、比较新药组和常规药组的生存率
某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医师共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药与传统抗肝癌药在延长肝癌患者生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）
- A、比较新药组和常规药组的治愈率
- B、比较新药组和常规药组的死亡率
- C、比较新药组和常规药组的并发症发生率
- D、比较新药组和常规药组的SF-36量表分数
- E、比较新药组和常规药组的生存率
相关考题：
为比较某新药与常规药治疗贫血的疗效是否有差别，将80名中度贫血的l0岁男童按身高、体重相近配成40对。将对子中的两名患者随机分为两组，一组给予新药，另一组给予常规药物。经过一个疗程的治疗后，测量其血红蛋白增加量(g／L)。假设新药组和常规药物组的血红蛋白增加量服从正态分布，应采用的假设检验方法为A．χ2检验B．配对t检验C．成组t检验D．配对设计差值的符号秩和检验E．成组设计两样本比较的秩和检验
为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试验,所谓“双盲”即( ) A.研究者和受试者都不知道试验药的性质B.研究者和受试者都不知道对照药的性质C.研究者和受试者都不知道谁接受试验药，谁接受对照药D.两组受试者都不知道自己是试验组还是对照组
某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是A．比较新药组和常规药组的治愈率B．比较新药组和常规药组的死亡率C．比较新药组和常规药组的并发症发生率D．比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E．比较新药组和常规药组的生存率
某医生用新药治疗4例冠心病患者,其中3例治疗有效,则 A、该新药有效率为75%B、如果常规药的有效率为50%，那么该新药治疗冠心病比常规药更有效C、宜用常规药治疗4例冠心病患者，以作为疗效对照D、该新药与常规药的有效率差别有统计学意义E、宜增大新药治疗的观察例数，以得到稳定的有效率
医师观察新药对某病的疗效，并与旧药组比较，治疗一月后两组的血沉（mm／小时）如下表。应选用哪种检验 组别 例数 平均值 标准差 旧药组 15 20 20.1 新药组 15 15 17.5A.单样本t检验B.配对t检验C.成组设计两样本均数比较的t检验D.成组设计两样本几何均数比较的t检验E.u检验
已知某常规药治疗冠心病的有效率为70%。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者，采用某新药进行治疗，结果显示240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药，宜采用A.样本率与总体率比较的Z检验B.两样本率比较的Z检验C.两样本均数的t检验D.配对设计四格表资料的X检验E.成组设计四格表资料的X检验
A.成组设计两样本几何均数比较的t检验B.成组设计两样本均数比较的t检验C.配对t检验D.u检验E.单样本t检验医师观察新药对某病的疗效，并与旧药组比较，治疗一月后两组的血沉(mm／h)如下表。治疗一个月新药与旧药血沉的比较欲分析新药疗效是否优于旧药，可用
为比较某新药与常规药治疗贫血的疗效是否有差别，将80名中度贫血的10岁男童按身高、体重相近配成40对。将对子中的两名患者随机分为两组，一组给予新药，另一组给予常规药物。经过一个疗程的治疗后，测量其血红蛋白增加量(g/L)。假设新药组和常规药物组的血红蛋白增加量服从正态分布，应采用的假设检验方法为A.X检验B.配对t检验C.成组t检验D.配对设计差值的符号秩和检验E.成组设计两样本比较的秩和检验
分析一种新药与常规用药的疗效时，计算X=4．72，P＜0．05。且新药有效率比常规药高，故可认为A.以上都不对B.假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5％C.假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5％D.假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性>5％E.假设新药与常规用药效果不同。而结论未接受假设，说对的可能性>5％
某医生用新药治疗4例冠心病患者，其中3例治疗有效，则A.该新药有效率为75%B.如果常规药的有效率为50%，那么该新药治疗冠心病比常规药更有效C.宜用常规药治疗4例冠心病患者，以作为疗效对照D.该新药与常规药的有效率差别有统计学意义E.宜增大新药治疗的观察例数，以得到稳定的有效率
A.单样本t检验B.配对t检验C.成组设计两样本均数比较的t检验D.成组设计两样本几何均数比较的t检验E.u检验医师观察新药对某病的疗效，并与旧药组比较，治疗一月后两组的血沉（mm／小时）如下表。应选用哪种检验 组别 例数 平均值 标准差 旧药组 15 20 20.1 新药组 15 15 17.5
某单位为研究新药的降压效果，随机地将研究对象分为两组，一组用新药治疗，另一组则沿用传统疗法(对照组)，通过观察两组疗效判定新药是否较优。此种搜集资料的方法属于A.半试验性研究B.实验研究中的临床试验C.专题调查研究D.观察性研究E.社区干预研究
某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医师共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药与传统抗肝癌药在延长肝癌患者生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是( )A.比较新药组和常规药组的治愈率B.比较新药组和常规药组的死亡率C.比较新药组和常规药组的并发症发生率D.比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E.比较新药组和常规药组的生存率
已知某常规药治疗冠心病的有效率为70%。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者，采用某新药进行治疗，结果240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药，宜进行A.样本率与总体率比较的Z检验B.两样本率比较的Z检验C.两样本均数的t检验D.配对设计四格表资料的X检验E.成组设计四格表资料的X检验
某单位为研究新药的降压效果，随机地将研究对象分为两组，一组用新药治疗，另一组则沿用传统疗法（对照组），通过观察两组疗效判定新药是否较优。此种搜集资料的方法属于（）。A、专题调查研究B、观察性研究C、社区干预研究D、半试验性研究E、实验研究中的临床试验
某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）A、比较新药组和常规药组的治愈率B、比较新药组和常规药组的死亡率C、比较新药组和常规药组的并发症发生率D、比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E、比较新药组和常规药组的生存率
单选题为减少测量顺序对比较新药与常规药治疗结果的影响，作统计设计时最好应采用以下哪项措施（）。A设对照组B随机化安排C增加实验次数D盲法E以上都不行