已知某常规药治疗冠心病的有效率为70%。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者，采用某新药进行治疗，结果240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药，宜进行A.样本率与总体率比较的Z检验B.两样本率比较的Z检验C.两样本均数的t检验D.配对设计四格表资料的X检验E.成组设计四格表资料的X检验
已知某常规药治疗冠心病的有效率为70%。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者，采用某新药进行治疗，结果240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药，宜进行
A.样本率与总体率比较的Z检验
B.两样本率比较的Z检验
C.两样本均数的t检验
D.配对设计四格表资料的X
检验
E.成组设计四格表资料的X
检验
B.两样本率比较的Z检验
C.两样本均数的t检验
D.配对设计四格表资料的X
检验
E.成组设计四格表资料的X
检验参考解析
解析：本题为样本率与总体率的比较，目的是推断样本所代表的未知总体率π与已知总体率π
是否不同。当样本含量n较大，p和1-p均不太小，如np和n(1-p)均大于5时，可采用Z检验。本题n=300，π
=0.7，符合Z检验的条件，故选项A正确。
是否不同。当样本含量n较大，p和1-p均不太小，如np和n(1-p)均大于5时，可采用Z检验。本题n=300，π=0.7，符合Z检验的条件，故选项A正确。
相关考题：
已知某药治疗急性黄疸性肝炎病人治愈率为10%，现用新药治疗急性黄疸性肝炎5例，有3例痊愈，由此可认为A．新药治愈率为60%B．新药的疗效优于旧药C．新、旧两药疗效的差别有显著性D．进行假设检验后再下结论E．样本例数太少，不宜进行统计推断
为比较某新药与常规药治疗贫血的疗效是否有差别，将80名中度贫血的l0岁男童按身高、体重相近配成40对。将对子中的两名患者随机分为两组，一组给予新药，另一组给予常规药物。经过一个疗程的治疗后，测量其血红蛋白增加量(g／L)。假设新药组和常规药物组的血红蛋白增加量服从正态分布，应采用的假设检验方法为A．χ2检验B．配对t检验C．成组t检验D．配对设计差值的符号秩和检验E．成组设计两样本比较的秩和检验
为比较治疗某病的新疗法与常规方法，试验者将100名患者按性别、年龄等情况配成对子，分别接受两疗法治疗。观察得到有28对患者同时有效，5对患者同时无效，11对患者新药有效常规治疗无效。欲比较两种疗法的有效率是否相同，应选择的统计分析方法为（）。
为探讨某药物对某病的疗效，研究者选取了120例该病患者，随机分为服用该药的治疗组和服用安慰剂的对照组，采用盲法观察疗效，结果治疗组的60名患者中有40名有效，对照组中的60人中有5人有效，经检验差异有高度显著性。在该研究中，药物对疾病治疗的有效率为A、8.3%B、37.5%C、66.7%D、75.0%E、不能计算由观察结果可以得出的正确结论是A、该药治疗疾病有效B、该药治疗疾病无效C、样本量不够大，因此不能下结论D、未进行自身前后对照，因此不能下结论E、该药治疗疾病的疗效超过了安慰剂的作用在评价该试验的价值时还应考虑A、是否详细介绍研究对象的情况B、是否同时考虑临床意义和统计学意义C、是否介绍防治措施的实用性D、是否报告了全部的临床结果E、以上全对
某医生欲了解A、B两药治疗某病的疗效有无差别，将某病患者随机分为两组，分别用A、B两药治疗一个疗程；测得治疗前后的血沉(mm／h)，见下表(假定A、B两药治疗前后的血沉之差均服从正态分布，且方差相等)。欲比较A、B两药疗效是否有差别，设计类型和资料类型分别是A、配对，分类B、配对，定量C、成组，分类D、成组，定量E、区组，定量欲比较A、B两药疗效是否有差别，宜采用的检验方法是A、χ2检验B、配对t检验C、成组t检验D、配对设计差值的符号秩和检验E、成组设计两样本比较的秩和检验欲分别比较A、B两药是否有效，宜采用A、χ2检验B、配对t检验C、成组t检验D、配对设计差值的符号秩和检验E、成组设计两样本比较的秩和检验
已知某常规药治疗冠心病的有效率为70%。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者，采用某新药进行治疗，结果240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药，宜进行A．样本率与总体率比较的Z检验B．两样本率比较的Z检验C．两样本均数的t检验D．配对设计四格表资料的X2检验E．成组设计四格表资料的X2检验
已知某药治疗急性黄疸性肝炎患者治愈率为10％，现用新药治疗急性黄疸性肝炎5例，有3例痊愈，由此可认为A.新药治愈率为60％B.新药的疗效优于旧药C.新、旧两药疗效的差别有显著性D.进行假设检验后再下结论E.样本例数太少，不宜进行统计推断
某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医师共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药与传统抗肝癌药在延长肝癌患者生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）A、比较新药组和常规药组的治愈率B、比较新药组和常规药组的死亡率C、比较新药组和常规药组的并发症发生率D、比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E、比较新药组和常规药组的生存率
为比较某新药与常规药治疗贫血的疗效是否有差别，将80名中度贫血的10岁男童按身高、体重相近配成40对。将对子中的两名患者随机分为两组，一组给予新药，另一组给予常规药物。经过一个疗程的治疗后，测量其血红蛋白增加量（g／L）。假设新药组和常规药物组的血红蛋白增加量服从正态分布，应采用的假设检验方法为（）A、X2检验B、配对t检验C、成组t检验D、配对设计差值的符号秩和检验E、成组设计两样本比较的秩和检验
已知某药治疗急性黄疸性肝炎患者治愈率为10％，现用新药治疗急性黄疸性肝炎5例，有3例痊愈，由此可认为（）A、新药治愈率为60％B、新药的疗效优于旧药C、新、旧两药疗效的差别有显著性D、进行假设检验后再下结论E、样本例数太少，不宜进行统计推断
欲比较新药与常规药治疗某种疾病的疗效是否有差别（疗效分为有效、无效），宜选择的统计方法为（）。A、成组设计的X2检验B、成组设计的秩和检验C、配对设计的t检验D、配对设计的秩和检验E、两样本率比较的u检验
某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）A、比较新药组和常规药组的治愈率B、比较新药组和常规药组的死亡率C、比较新药组和常规药组的并发症发生率D、比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E、比较新药组和常规药组的生存率
某医生用新药治疗4例冠心病患者，其中3例治疗有效，则（）。A、该新药有效率为75%B、如果常规药的有效率为50%，那么该新药治疗冠心病比常规药更有效C、宜用常规药治疗4例冠心病患者，以作为疗效对照D、该新药与常规药的有效率差别有统计学意义E、宜增大新药治疗的观察例数，以得到稳定的有效率
单选题某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）A比较新药组和常规药组的治愈率B比较新药组和常规药组的死亡率C比较新药组和常规药组的并发症发生率D比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E比较新药组和常规药组的生存率
单选题已知某常规药治疗冠心病的有效率为70%。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者，采用某新药进行治疗，结果显示240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药，宜采用（）A样本率与总体率比较的Z检验B两样本率比较的Z检验C两样本均数的t检验D配对设计四格表资料的X2检验E成组设计四格表资料的X2检验
单选题为比较某新药与常规药治疗贫血的疗效是否有差别，将80名中度贫血的10岁男童按身高、体重相近配成40对。将对子中的两名患者随机分为两组，一组给予新药，另一组给予常规药物。经过一个疗程的治疗后，测量其血红蛋白增加量（g／L）。假设新药组和常规药物组的血红蛋白增加量服从正态分布，应采用的假设检验方法为（）AX2检验B配对t检验C成组t检验D配对设计差值的符号秩和检验E成组设计两样本比较的秩和检验
单选题某医生欲了解A、B两药治疗某病的疗效有无差别，将某病患者随机分为两组，分别用A、B两药治疗一个疗程；测得治疗前后的血沉（mm／h），见下表（假定A、B两药治疗前后的血沉之差均服从正态分布，且方差相等）。欲分别比较A、B两药是否有效，宜采用（）。Aχ2检验B配对t检验C成组t检验D配对设计差值的符号秩和检验E成组设计两样本比较的秩和检验
单选题某医生用新药治疗4例冠心病患者，其中3例治疗有效，则（）。A该新药有效率为75%B如果常规药的有效率为50%，那么该新药治疗冠心病比常规药更有效C宜用常规药治疗4例冠心病患者，以作为疗效对照D该新药与常规药的有效率差别有统计学意义E宜增大新药治疗的观察例数，以得到稳定的有效率
单选题欲比较新药与常规药治疗某种疾病的疗效是否有差别（疗效分为有效、无效），宜选择的统计方法为（）。A成组设计的X2检验B成组设计的秩和检验C配对设计的t检验D配对设计的秩和检验E两样本率比较的u检验
单选题已知某常规药治疗冠心病的有效率为70%。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者，采用某新药进行治疗，结果显示240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药，宜采用（）A样本率与总体率比较的Z检验B两样本率比较的Z检验C两样本均数的t检验D配对设计四格表资料的χ2检验E成组设计四格表资料的χ2检验