分析一种新药与常规用药的疗效时，计算X=4．72，P＜0．05。且新药有效率比常规药高，故可认为A.以上都不对B.假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5％C.假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5％D.假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性>5％E.假设新药与常规用药效果不同。而结论未接受假设，说对的可能性>5％
分析一种新药与常规用药的疗效时，计算X
=4．72，P＜0．05。且新药有效率比常规药高，故可认为
=4．72，P＜0．05。且新药有效率比常规药高，故可认为A.以上都不对
B.假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5％
C.假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5％
D.假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性>5％
E.假设新药与常规用药效果不同。而结论未接受假设，说对的可能性>5％
B.假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5％
C.假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5％
D.假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性>5％
E.假设新药与常规用药效果不同。而结论未接受假设，说对的可能性>5％
参考解析
解析：
相关考题：
分析一种新药与常规用药的疗效时，计算X2=4. 72，P0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为A．假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性5%B．假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性5%C．假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性5%D．假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性5%E．以上都不对
下列说法不正确的是：A.有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式B.药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查请理由是否充分，本院有无相同成分及药理作用的药品;申请新药质量如何;药品价格是否合理等C.通过审批的新药，应大量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表，对该药使用中疗效、不良反应等认真进行观察D.药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后为常规用药E.医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药
分析一种耘药与需规用药的疗效时．计算：x‘=4．72，P5％B.假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设。说对的可能性5％C.假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性5％D.假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性5％E.以上都不对
分析一种新药与常规用药的疗效时,计算=4.72,P A、假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5%B、假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5%C、假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性＞5%D、假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性＞5%E、以上都不对
用某新药治疗急性腹泻患者124例,一周后痊愈100例,据此可认为 A、该新药只有近期疗效B、应计算可信区间推论治疗情况C、因未设立对照组，无法说明该新药疗效是否真有意义D、该新药疗效一般E、新药疗效好
关于新药采购审批程序，下列说法错误的是（ ）。A.医院临床各科室根据患者推荐可申请购进新药B.药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查申请理由是否充分等C.通过审批的新药，应少量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表D.药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后转为常规用药E.有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式
用某新药治疗急性腹泻患者124例，一周后痊愈100例，据此可认为A.该新药只有近期疗效B.应计算可信区间推论治疗情况C.因未设立对照组，无法说明该新药疗效是否真有意义D.该新药疗效一般E.新药疗效好
已知某常规药治疗冠心病的有效率为70%。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者，采用某新药进行治疗，结果显示240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药，宜采用（） A、样本率与总体率比较的Z检验B、两样本率比较的Z检验C、两样本均数的t检验D、配对设计四格表资料的X2检验E、成组设计四格表资料的X2检验
欲比较新药与常规药治疗某种疾病的疗效是否有差别（疗效分为有效、无效），宜选择的统计方法为（）。A、成组设计的X2检验B、成组设计的秩和检验C、配对设计的t检验D、配对设计的秩和检验E、两样本率比较的u检验
某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）A、比较新药组和常规药组的治愈率B、比较新药组和常规药组的死亡率C、比较新药组和常规药组的并发症发生率D、比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E、比较新药组和常规药组的生存率
某医生用新药治疗4例冠心病患者，其中3例治疗有效，则（）。A、该新药有效率为75%B、如果常规药的有效率为50%，那么该新药治疗冠心病比常规药更有效C、宜用常规药治疗4例冠心病患者，以作为疗效对照D、该新药与常规药的有效率差别有统计学意义E、宜增大新药治疗的观察例数，以得到稳定的有效率
分析一种新药与常规用药的疗效时，计算χ2=4.72，P＜0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为（）A、假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5％B、假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5%C、假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性＞5%D、假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性＞5%E、以上都不对
根据以往的经验，用一般的方法治疗某疾病，其死亡率为40%，治愈率为60%。今用一种新药治疗染上该病的5名患者，这5人均治愈了，问该项新药是否显著地优于一般疗法？（提示：计算一般疗法5人均治愈的概率，习惯上当P（5人均治愈）0.05时，则认为差异不显著；当P（5人均治愈）0.05时，则认为差异显著）。
单选题下列说法不正确的是（ ）。A有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式B药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查申请理由是否充分，本院有无相同成分或类似成分及药理作用的药品；申请新药质量如何；药品价格是否合理等C通过审批的新药，应大量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表，对该药使用中的疗效、不良反应等认真进行观察D药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后转为常规用药E医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药
单选题某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）A比较新药组和常规药组的治愈率B比较新药组和常规药组的死亡率C比较新药组和常规药组的并发症发生率D比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E比较新药组和常规药组的生存率
单选题分析一种新药与常规用药的疗效时，计算X2=4．72，P0．05。且新药有效率比常规药高，故可认为（）A假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性5％B假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性5％C假设新药与常规用药效果不同。而结论未接受假设，说对的可能性5％D假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性5％E以上都不对
单选题已知某常规药治疗冠心病的有效率为70%。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者，采用某新药进行治疗，结果显示240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药，宜采用（）A样本率与总体率比较的Z检验B两样本率比较的Z检验C两样本均数的t检验D配对设计四格表资料的X2检验E成组设计四格表资料的X2检验
单选题某医生用新药治疗4例冠心病患者，其中3例治疗有效，则（）。A该新药有效率为75%B如果常规药的有效率为50%，那么该新药治疗冠心病比常规药更有效C宜用常规药治疗4例冠心病患者，以作为疗效对照D该新药与常规药的有效率差别有统计学意义E宜增大新药治疗的观察例数，以得到稳定的有效率
单选题已知某常规药治疗冠心病的有效率为70%。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者，采用某新药进行治疗，结果显示240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药，宜采用（）A样本率与总体率比较的Z检验B两样本率比较的Z检验C两样本均数的t检验D配对设计四格表资料的χ2检验E成组设计四格表资料的χ2检验
单选题分析一种新药与常规用药的疗效时，计算χ2=4.72，P0.05，且新药有效率比常规药高，表明（ ）。A假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性5%B假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性5%C假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性5%D假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性5%E以上都不对