患儿，8岁，血液检查显示：Hb64g/L；Hct25%；RBC3.20×1012/L。进一步检查发现患儿有肝脾轻度肿大，血清铁正常，红细胞脆性试验显著降低，该患者造成贫血的原因最可能是（）.A、地中海贫血B、慢性病性贫血C、再生障碍性贫血D、白血病E、缺铁性贫血
患儿，8岁，血液检查显示：Hb64g/L；Hct25%；RBC3.20×1012/L。进一步检查发现患儿有肝脾轻度肿大，血清铁正常，红细胞脆性试验显著降低，该患者造成贫血的原因最可能是（）.
- A、地中海贫血
- B、慢性病性贫血
- C、再生障碍性贫血
- D、白血病
- E、缺铁性贫血
相关考题：
患儿，8岁，血液检查显示：Hb64g／L；Hct25％；RBC3．20×1012／L。根据上述资料该患儿的贫血属于A．单纯小细胞性贫血B．小细胞低色素性贫血C．正常细胞性贫血D．大细胞正色素性贫血E．大细胞低色素性贫血
女，36岁乏力、头晕，Hb64g/L，检查提示红细胞体积缩小，中间淡染区扩大，则最可能出现的结果是A、血液内转铁蛋白增加B、细胞内血红蛋白减少C、总铁结合力增加，铁蛋白增加D、总铁结合力增加，铁蛋白减少E、骨髓内铁没有变化
患儿男性,2岁,近期出现面色苍白,食欲不佳门诊就诊:检查:HB70g／L,RBC3×1012／L,确诊为缺铁性贫血。预防缺铁性贫血的关键措施是()。 A、预防腹泻B、及时补充含铁辅食C、预防早产D、经常口服铁剂E、定期少量输血
患儿，9岁。血液检查显示：Hb64g／L;Hct25%;RBC3.20×10／L。根据上述资料该患儿的贫血属于A、单纯小细胞性贫血B、小细胞低色素性贫血C、正常细胞性贫血D、大细胞正色素性贫血E、大细胞低色素性贫血进一步检查发现患儿有肝脾轻度肿大，血清铁正常，红细胞脆性试验显著降低，该患者造成贫血的原因最可能是A、珠蛋白生成障碍性贫血B、慢性病性贫血C、再生障碍性贫血D、白血病E、缺铁性贫血该患儿外周血涂片常可见到A、白细胞胞内出现中毒颗粒B、棘形红细胞C、靶形红细胞D、异型淋巴细胞E、巨型红细胞若血红蛋白电泳：HbA67%，HbA4%，HbF21%，该患者可能是A、轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B、重型β珠蛋白生成障碍性贫血C、HbH病D、Hb Barts病E、βδ混合型
(共用题干)患儿，9岁。血液检查显示：Hb 64g/L；Hct 25%；RBC 3.20×1012/L。根据上述资料该患儿的贫血属于A．单纯小细胞性贫血B．小细胞低色素性贫血C．正常细胞性贫血D．大细胞正色素性贫血E．大细胞低色素性贫血
女，36岁乏力、头晕Hb64g／L，检查提示红细胞体积减少，中间淡染区扩大，则最可能出现的结果是A.细胞内血红蛋白减少B.血液内转铁蛋白增加C.骨髓内铁没有变化D.总铁结合力增加，铁蛋白减少E.总铁结合力增加，铁蛋白增加
患儿，男，10岁。全身水肿半月，血压115/75mmHg，血红蛋白110g/L，血清白蛋白20g/L，尿检结果显示：尿蛋白（+++），透明管型3～4个/HP，24小时尿蛋白4g。患儿应进行何种辅助检查，明确病变类型A.尿液检查B.免疫学检查C.肾功能检查D.肾CT检查E.肾活检病理检查
患儿，9岁。血液检查显示：Hb 64 g/L；Hct25%；RBC 3.20×10/L。若血红蛋白电泳：HbA 67%，HbA4%， HbF 21%，该患者可能是A.轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B.重型β珠蛋白生成障碍性贫血C.HbH病D.Hb Barts病E.βδ混合型
患儿，9岁。血液检查显示：Hb 64 g/L；Hct25%；RBC 3.20×10/L。根据上述资料该患儿的贫血属于A.单纯小细胞性贫血B.小细胞低色素性贫血C.正常细胞性贫血D.大细胞正色素性贫血E.大细胞低色素性贫血
患儿，9岁。血液检查显示：Hb 64 g/L；Hct25%；RBC 3.20×10/L。该患儿外周血涂片常可见到A.白细胞内出现中毒颗粒B.棘形红细胞C.靶形红细胞D.异型淋巴细胞E.巨型红细胞
患儿，9岁。血液检查显示：Hb 64 g/L；Hct25%；RBC 3.20×10/L。进一步检查发现患儿有肝脾轻度肿大，血清铁正常，红细胞脆性试验显著降低，该患者造成贫血的原因最有可能是A.珠蛋白生成障碍性贫血B.慢性病性贫血C.再生障碍性贫血D.白血病E.缺铁性贫血
患儿，8岁，血液检查显示：Hb 64g/L；Hct 25%；RBC 3.20×10/L。进一步检查发现患儿有肝脾轻度肿大，血清铁正常，红细胞脆性试验显著降低。该患者造成贫血的原因最可能是A.地中海贫血B.慢性病性贫血C.再生障碍性贫血D.白血病E.缺铁性贫血
患儿，8岁，血液检查显示：Hb64g/L；Hct25%；RBC3.20×10/L。进一步检查发现患儿有肝脾轻度肿大，血清铁正常，红细胞脆性试验显著降低，该患者造成贫血的原因最可能是A.地中海贫血B.慢性病性贫血C.再生障碍性贫血D.白血病E.缺铁性贫血
患儿，8岁，血液检查显示：Hb64g／L;Hct25%；RBC3.20×10^12／L。该患儿外周血涂片常可见到A.白细胞胞内出现中毒颗粒B.棘形红细胞C.靶形红细胞D.异型淋巴细胞E.巨型红细胞
患儿，8岁，血液检查显示：Hb 64g/L；Hct 25%；RBC 3.20×10/L。该患儿外周血涂片常可见到A.白细胞胞内出现中毒颗粒B.棘形红细胞C.靶形红细胞D.异型淋巴细胞E.巨型红细胞
共用题干患儿，8岁。血液检查显示：Hb64g/L；Hct25%；RBC3.20*1012/L。血红蛋白电泳：HbA67%，HbA24%，HbF21%，该患者可能是A:轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B:重型β珠蛋白生成障碍性贫血C:HbH病D:HbBarts病E:β、δ混合型
患儿，8岁，血液检查显示：Hb64g/L；Hct25%；RBC3.20×1012/L。该患儿外周血涂片常可见到（）.A、白细胞胞内出现中毒颗粒B、棘形红细胞C、靶形红细胞D、异型淋巴细胞E、巨型红细胞
患儿，8岁，血液检查显示：Hb64g/L；Hct25%；RBC3.20×1012/L。根据上述资料该患儿的贫血属于（）.A、单纯小细胞性贫血B、小细胞低色素性贫血C、正常细胞性贫血D、大细胞正色素性贫血E、大细胞低色素性贫血
患者男，55岁，乏力、消瘦3年。实验室检查：WBC3.02×109/L，Hb64g/L，PLT45×109/L，骨髓检查原粒细胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）0.08，粒、红、巨三系细胞均有病态造血，形态学诊断MDS-RAEB。WHO（2008）骨髓增生异常综合征的分型有（）A、RCUDB、RARSC、RCMDD、RAEBE、MDS-UF、CMML
一体重为10kg小儿禁食4小时，施行肠套叠松解手术2小时。采集自体血，血液稀释的最低界限是（）。A、Hb100g/L，Hct30%B、Hb80～90g/L，Hct25%C、Hb70～80g/L，Hct20%D、Hb60～70g/L。Hct20%E、Hb50～60g/L，Hct15%
多选题患者男，55岁，乏力、消瘦3年。实验室检查：WBC3.02×109/L，Hb64g/L，PLT45×109/L，骨髓检查原粒细胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）0.08，粒、红、巨三系细胞均有病态造血，形态学诊断MDS-RAEB。WHO（2008）骨髓增生异常综合征的分型有（）ARCUDBRARSCRCMDDRAEBEMDS-UFCMML
单选题患儿，8岁。血液检查显示：Hb64g／L；Hct25％；RBC3．20×1012／L。进一步检查发现患儿有肝脾轻度肿大，血清铁正常，红细胞脆性试验显著降低，该患者造成贫血的原因最可能是（）。A海洋性贫血B慢性病性贫血C再生障碍性贫血D白血病E缺铁性贫血
单选题患儿，8岁。血液检查显示：Hb64g／L；Hct25％；RBC3．20×1012／L。该患儿外周血涂片常可见到（）。A白细胞胞内出现中毒颗粒B棘形红细胞C靶形红细胞D异型淋巴细胞E巨型红细胞
单选题患儿，8岁。血液检查显示：Hb64g／L；Hct25％；RBC3．20×1012／L。血红蛋白电泳：HbA67%，HbA24%，HbF21％，该患者可能是（）。A轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B重型β珠蛋白生成障碍性贫血CHbH病DHbBarts病Eβ、δ混合型